[发明专利]聚合物药物传递系统及生产所述系统的方法无效
申请号: | 201080027645.4 | 申请日: | 2010-04-19 |
公开(公告)号: | CN102481370A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | W·C·波洛克;S·A·格罗斯曼;A·H·小欧文斯 | 申请(专利权)人: | 阿克西亚制药有限责任公司 |
主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K9/00;A61K31/485;B29C47/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;林森 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合物 药物 传递 系统 生产 方法 | ||
1.皮下传递系统,其包括:
i)生物相容的热塑性弹性体基质;
ii)均匀分散在所述基质中的治疗剂;和
iii)涂布所述基质的生物相容的治疗剂不可渗透的热塑性聚合物,
其中所述传递系统具有如下几何形状,所述几何形状使得存在外部涂布壁和形成用于释放所述治疗剂的开口的内部未涂布壁,且在所述未涂布壁和与所述未涂布壁相对的所述涂布壁之间的距离在整个所述传递系统中基本恒定。
2.权利要求1的皮下传递系统,其中所述传递系统的形状为圆柱形。
3.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质为聚氨酯基质。
4.权利要求3的皮下传递系统,其中所述氨基甲酸酯基质具有作为硬链段的异氰酸酯和PEG、PPG或PTMEG二醇软链段。
5.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质为共聚酯基质。
6.权利要求5的皮下传递系统,其中所述共聚酯基质具有作为硬链段的聚酯和PEG、PPG或PTMEG二醇软链段。
7.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质为聚醚嵌段酰胺基质。
8.权利要求7的皮下传递系统,其中所述聚醚嵌段酰胺基质具有作为硬链段的聚酰胺和PEG、PPG或PTMEG软链段。
9.权利要求4、6或8的皮下传递系统,其中所述硬链段占所述基质聚合物的20-70%重量,剩余部分为所述软链段。
10.权利要求4、6或8的皮下传递系统,其中约50%的所述治疗剂与所述基质聚合物的软链段在溶液中,而所述治疗剂的剩余部分分散在所述基质中且不在溶液中。
11.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质和所述涂层不可生物降解。
12.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质和所述涂层可生物降解。
13.权利要求1的皮下传递系统,其中所述治疗剂为阿片样物质。
14.权利要求1的皮下传递系统,其中所述治疗剂选自氢吗啡酮、埃托啡和二氢埃托啡。
15.权利要求1的皮下传递系统,其中所述治疗剂为阿片样物质且所述涂层为阿片样物质不可渗透的。
16.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质和涂层包含相同的热塑性弹性体。
17.权利要求1的皮下传递系统,其中所述基质和涂层为聚氨酯。
18.权利要求1的皮下传递系统,其中所述涂层含有基于偏氯乙烯的均聚物或偏氯乙烯与氯乙烯的共聚物的一个或多个层间扩散药物障壁层或薄膜。
19.权利要求1的皮下传递系统,其中所述涂层含有在所述涂层与聚合物基质之间的粘着粘结层。
20.权利要求19的皮下传递系统,其中所述粘结层为与不同烯属(ethylinic)酸酐一起共混或与烯属共聚物、共聚酯、尼龙共聚物或热塑性聚氨酯共混的烯属酸酐。
21.权利要求1的皮下传递系统,其中所述涂层为两层。
22.权利要求1的皮下传递系统,其中所述涂层为三层。
23.权利要求1的皮下传递系统,其还包括具有含有第二治疗剂的第二聚合物基质的外涂层。
24.权利要求21的皮下传递系统,其中各涂层为24-48μm厚。
25.皮下传递系统,其包括:
i)热塑性弹性体基质;
ii)均匀包埋在所述基质中的治疗剂;
iii)涂布所述基质的生物相容的治疗剂不可渗透的;
其中所述传递系统具有如下几何形状,所述几何形状使得存在外部涂布壁和形成用于释放所述治疗剂的开口的内部未涂布壁,且在所述未涂布壁和与所述未涂布壁相对的所述涂布壁之间的距离在整个所述传递系统中基本恒定。
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