[发明专利]药物涂层球囊导管和药代动力学特征有效
| 申请号: | 201080027624.2 | 申请日: | 2010-06-08 |
| 公开(公告)号: | CN102481392A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
| 发明(设计)人: | J·J·斯坦库斯;M·特罗尔萨斯;S·候塞尼;L·张;E·伯格;S·D·佩斯蒂;J·L·托纳 | 申请(专利权)人: | 雅培心血管系统有限公司 |
| 主分类号: | A61L29/14 | 分类号: | A61L29/14;A61L29/16 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;杨思捷 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 药物 涂层 导管 动力学 特征 | ||
1.一种药物递送球囊,所述药物递送球囊包括:
具有表面的球囊;和
设置在至少部分所述表面上的涂层,其中所述涂层包含抑制细胞的治疗药、赋形剂和增塑剂,另外其中至少30%的所述涂层在球囊膨胀后两分钟内自所述球囊表面转移。
2.权利要求1的药物递送球囊,其中至少50%的所述涂层在球囊膨胀后两分钟内自所述球囊表面转移。
3.权利要求1的药物递送球囊,其中至少75%的所述涂层在球囊膨胀后两分钟内自所述球囊表面转移。
4.权利要求1的药物递送球囊,其中至少90%的所述涂层在球囊膨胀后两分钟内自所述球囊表面转移。
5.权利要求1的药物递送球囊,其中所述抑制细胞药是唑罗莫司。
6.权利要求1的药物递送球囊,其中所述抑制细胞药是依维莫司、西罗莫司、bicytostatic、myforcytostatic、deforcytostatic或坦罗莫司。
7.权利要求1的药物递送球囊,其中所述赋形剂为聚乙烯吡咯烷酮。
8.权利要求1的药物递送球囊,其中所述赋形剂为聚山梨醇酯。
9.权利要求1的药物递送球囊,其中所述赋形剂为聚乙二醇。
10.权利要求1的药物递送球囊,其中所述增塑剂选自:甘油、乙醇、聚乙二醇、丙二醇、苯甲醇、N-甲基吡咯烷酮、乳浮EL、二甲基亚砜、山梨醇、蔗糖、水及其混合物。
11.权利要求10的药物递送球囊,其中所述增塑剂为甘油。
12.权利要求1的药物递送球囊,其中所述球囊表面被修饰。
13.权利要求12的药物递送球囊,其中所述球囊表面有纹理。
14.权利要求12的药物递送球囊,其中所述表面包括至少一个沟、微凹、孔及其组合。
15.权利要求13的药物递送球囊,其中所述纹理表面粗糙。
16.权利要求1的药物递送球囊,其中所述涂层自所述球囊表面转移到受试者组织。
17.权利要求16的药物递送球囊,其中所述组织为血管。
18.权利要求17的药物递送球囊,其中所述血管为外周动脉。
19.权利要求17的药物递送球囊,其中所述血管在器官或肌肉内。
20.权利要求1的药物递送球囊,其中所述抑制细胞药在递送到受试者腔中后至少一周可在受试者组织中检测到。
21.权利要求6的药物递送球囊,其中所述依维莫司具有88-1500ug/cm2之间的浓度。
22.权利要求6的药物递送球囊,其中所述依维莫司具有100-600ug/cm2之间的浓度。
23.权利要求21的药物递送球囊,其中将依维莫司浓度释放到组织,另外其中组织中释放的浓度在球囊膨胀后约72小时后减少多于50%。
24.权利要求21的药物递送球囊,其中将依维莫司浓度释放到组织,另外其中组织中释放的浓度在球囊膨胀后约72小时后减少多于90%。
25.权利要求21的药物递送球囊,其中血液中的依维莫司浓度在球囊膨胀后24小时时不超过179ng/ml。
26.权利要求1的药物递送球囊,所述药物递送球囊还包括设置在所述球囊上的支架。
27.权利要求5的药物递送球囊,其中所述唑罗莫司具有15-1500ug/cm2之间的浓度。
28.权利要求26的药物递送球囊,其中所述唑罗莫司具有15-600ug/cm2之间的浓度。
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