[发明专利]在患有呼吸困难的对象中检测细菌感染

权利要求书

1.一种在患有呼吸困难的对象中对细菌感染进行预测或在患有呼吸困难的对象中对细菌感染进行预后和/或后续预测或预后的体外方法，所述方法包含作为标志物的新蝶呤与一种或多种选自下面的标志物的组合应用：细胞因子和心血管标志物和神经体液标志物及其前体和片段以及所述前体的片段。

2.根据权利要求1的体外方法，其中从所述对象采集样本。

3.根据权利要求1或2的体外方法，其包含在采集自所述对象的样本中测定新蝶呤和所述一种或多种心血管标志物的水平。

4.根据权利要求1、2或3的体外方法，其包含使用一种或多种免疫分析在采集自所述对象的样本中测定新蝶呤和所述一种或多种心血管标志物的水平。

5.根据权利要求2、3或4的体外方法，其中所述样本选自血液样本、血清样本、以及血浆样本。

6.根据权利要求2至5中任一项的体外方法，其中在从所述对象采集样本时所述对象不具有细菌感染。

7.根据权利要求6的体外方法，其中在从所述对象采集的选自血液、血清、以及血浆的样本中的降钙素原浓度为等于或小于0.1ng/ml。

8.根据权利要求1至7中任一项的体外方法，其中所述一种或多种心血管标志物选自MR-proADM、MR-proANP、CT-ProET-1、CT-proAVP、BNP和/或NT-proBNP和/或其片段以及其前体，或所述前体至少12个氨基酸的片段。

9.根据权利要求1至8中任一项的体外方法，其中所述细菌感染表现为肺炎。

10.根据权利要求1至8中任一项的体外方法，其中所述细菌感染表现为败血症。

11.根据权利要求1至10中任一项的体外方法，其中新蝶呤的临界值为＞10nmol/l的水平。

12.根据权利要求8至11中任一项的体外方法，其中MR-proADM的临界值为＞1nmol/1、CT-proAVP的临界值为＞10pmol/l、CT-proET1的临界值为＞100pmol/l、MR-proANP的临界值为＞100pmol/l、NT-proBNP的临界值为＞600pg/ml、以及BNP的临界值为＞280pg/ml。

13.测定样本中新蝶呤和一种或多种心血管标志物的水平的分析、或测定新蝶呤水平的分析连同测定一种或多种心血管标志物水平的一种或多种分析在预后或预测细菌感染中的应用。

14.根据权利要求13的应用，其用于预后或预测患有呼吸困难的患者的细菌感染。

15.根据权利要求13的应用，其用于预后或预测细菌感染，其中所述细菌感染表现为肺炎。

16.根据权利要求13的应用，其用于预后或预测细菌感染，其中所述细菌感染表现为败血症。

17.根据权利要求13的应用，其用于检测细菌感染，其中新蝶呤的临界值为＞10nmol/l的水平。

18.根据权利要求13的应用，其用于预后或预测细菌感染，其中所述一种或多种心血管标志物选自MR-proADM、MR-proANP、CT-ProET-1、CT-proAVP、BNP和/或NT-proBNP和/或其片段以及其前体，或所述前体具有至少12个氨基酸的片段。

19.根据权利要求18的应用，其用于检测细菌感染，其中MR-proADM的临界值为＞1nmol/l、CT-proAVP的临界值为＞10pmol/l、CT-proET-1的临界值为＞100pmol/l、MR-proANP的临界值为＞100pmol/l、NT-proBNP的临界值为＞600pg/ml、以及BNP的临界值为＞280pg/ml。