[发明专利]分离蛋白-1作为癌症标志物有效
申请号: | 201080023712.5 | 申请日: | 2010-05-21 |
公开(公告)号: | CN102449484A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | N.维尔德;M-L.哈格曼;J.卡尔;J.里德林格;M.勒斯勒;M.塔克 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;郭文洁 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分离 蛋白 作为 癌症 标志 | ||
1.在体外评估癌症的方法,所述方法包括在样品中测量:
(a) 分离蛋白-1(=SCRN1)和/或其片段的浓度,
(b) 任选的一种或更多种其它的癌症标志物的浓度,和
(c) 使用步骤(a)的测量结果和任选的步骤(b)的测量结果来评估癌症,其中增加的SCRN1蛋白和/或其片段的浓度是癌症的指征。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法是夹心免疫测定。
3.根据权利要求1至2所述的方法,其进一步特征在于,所述方法用于评估癌症,例如肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、胰腺癌、结肠癌、子宫颈癌、肾癌和前列腺癌。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其进一步特征在于,所述步骤(b)的一种或更多种其它的标志物选自:CEA、NSE、CA 19-9、CA 125、PSA、proGRP、SCC、NNMT、抗-p53自身抗体、Seprase和DPPIV/Seprase。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其进一步特征在于,所述样品是体液。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其进一步特征在于,所述样品是组织样品或组织裂解物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其进一步特征在于,所述浓度通过免疫学方法来测量。
8.SCRN1蛋白和/或其片段在癌症评估中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,其用于评估选自肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、胰腺癌、结肠癌、子宫颈癌、肾癌和前列腺癌的癌症。
10.针对SCRN1蛋白和/或其片段的抗体在癌症评估中的用途,其中增加的SCRN1蛋白和/或其片段的浓度是癌症的指征。
11.包含SCRN1蛋白和/或其片段和任选的一种或更多种其它的癌症标志物的标志物集合在癌症评估中的用途,其中增加的SCRN1蛋白和/或其片段的浓度是癌症的指征。
12.根据权利要求11的标志物集合的用途,其进一步特征在于,所述任选的一种或更多种其它标志物选自:CEA、NSE、CA 19-9、CA 125、PSA、proGRP、SCC、NNMT、抗-p53自身抗体、Seprase和DPPIV/Seprase。
13.根据权利要求11和12中任一项所述的标志物集合的用途,其用于评估肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、胰腺癌、结肠癌、子宫颈癌、肾癌和前列腺癌。
14.用于实现根据权利要求1所述的方法的试剂盒,其包含特异性地测量SCRN1蛋白和/或其片段所需的试剂和任选的特异性地测量一种或更多种其它的癌症标志物所需的试剂。
15.用于实现根据权利要求1所述的方法的生物芯片阵列,以特异性地测量SCRN1和一种或多种选自CEA、NSE、CA 19-9、CA 125、PSA、proGRP、SCC、NNMT、抗-p53自身抗体、Seprase和DPPIV/Seprase的其他标志物,和任选的用于进行测量的辅助试剂。
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