[发明专利]组织粘连的治疗

权利要求书

1.一种用于减少或预防受试者在外科手术期间或之后或在伤口治疗期间的组织粘连形成的方法，所述方法包括在所述外科手术或伤口治疗期间对暴露或分离的组织局部施用有效量的包含海藻糖、其异构体、盐或衍生物的干粉组合物。

2.一种包含海藻糖、其异构体、盐或衍生物的呈干粉形式的药物组合物，其用于治疗或预防在外科手术期间或之后或在伤口治疗期间的组织粘连。

3.如权利要求1或权利要求2所述的方法或组合物，其中所述干粉组合物进一步包含纤维蛋白原和/或凝血酶。

4.如权利要求3所述的方法或组合物，其中所述干粉组合物含有约0.5％w/w至20％w/w纤维蛋白原和/或约25IU/g至1000IU/g凝血酶。

5.如权利要求1所述的方法或组合物，其中所述干粉组合物进一步包含含有纤维蛋白原的第一微粒和含有凝血酶的第二微粒的混合物。

6.如权利要求5所述的方法或组合物，其中所述第一微粒含有0.5％w/w至20％w/w纤维蛋白原。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法或组合物，其中所述干粉组合物包含含水结晶海藻糖、无水结晶海藻糖、无水无定形海藻糖、α，α-海藻糖、α，β-海藻糖(新海藻糖)、β，β-海藻糖(异海藻糖)或其混合物。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法或组合物，其中所述干粉组合物是纤维蛋白密封剂。

9.如权利要求8所述的方法或组合物，在权利要求8从属于权利要求5时，所述第一微粒含有0.5％w/w至20％w/w纤维蛋白原。

10.如权利要求8所述的方法或组合物，在权利要求8从属于权利要求5时，所述第二微粒含有25IU/g至1000IU/g凝血酶。

11.如权利要求8至10中任一项所述的方法或组合物，其包含0.001％w/w至95％w/w的添加剂材料。

12.如权利要求11所述的方法或组合物，其中所述添加剂材料包含生物相容的、吸水性材料。

13.如权利要求11所述的方法或组合物，其中所述添加剂材料包含生物相容的、水溶胀性材料。

14.如权利要求11所述的方法或组合物，其中所述添加剂材料包含生物相容的、水不溶性材料。

15.如权利要求11所述的方法或组合物，其中所述添加剂材料包含多糖。

16.如权利要求8至15中任一项所述的方法或组合物，其中所述添加剂材料具有从约10nm至1000μm的平均粒径。

17.如权利要求16所述的方法或组合物，其中所述平均粒径是约10μm至500μm。

18.一种用于减少或预防受试者在外科手术期间或之后或在伤口治疗期间的组织粘连形成的方法，所述方法包括在所述外科手术或伤口治疗期间对暴露或分离的组织局部施用有效量的包含纤维蛋白原和/或凝血酶的干粉组合物。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述干粉组合物含有约0.5％w/w至20％w/w纤维蛋白原和/或约25IU/g至1000IU/g凝血酶。

20.如权利要求18所述的方法，其中所述干粉组合物包含含有纤维蛋白原的第一微粒和含有凝血酶的第二微粒的混合物。

21.一种包含海藻糖、其异构体、盐或衍生物的干粉组合物在制造用于预防和/或减轻组织粘连的药物中的用途。

22.一种包含纤维蛋白原和/或凝血酶的干粉组合物在制造用于预防和/或减轻组织粘连的药物中的用途。

23.如权利要求1至20中任一项所定义的组合物或其组分在制造用于预防、治疗和/或减轻组织粘连的药物中的用途。

24.一种包含纤维蛋白原和/或凝血酶的干粉组合物，其用于在外科手术期间或之后或在伤口治疗期间治疗或预防组织粘连。