[发明专利]免疫测定方法有效
| 申请号： | 201080022548.6 | 申请日： | 2010-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN102439449A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 若井纯子;龟井明仁;村冈仁 | 申请（专利权）人： | 松下电器产业株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/53;G01N33/577 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 白丽;陈建全 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫测定 方法 | ||
1.一种使经由蛋白A结合在基板表面的免疫球蛋白G抗体从所述表面解离的方法，
所述方法包括以下步骤A及步骤B：
步骤A，制备具有经由蛋白A结合免疫球蛋白G抗体的表面的基板；
步骤B，将含有人血清白蛋白的溶液提供至所述表面，从而使所述免疫球蛋白G抗体从所述蛋白A解离；
其中，所述免疫球蛋白G抗体为由保藏编号FERM BP-10459号生成细胞株所生成的抗人白蛋白单克隆抗体，即2F13F11G11，
所述溶液具有6以上8.9以下的pH。
2.如权利要求1所述的方法，其中，在所述步骤B中，通过抗原抗体反应，形成所述免疫球蛋白G抗体与所述人血清白蛋白的复合物。
3.如权利要求2所述的方法，其中，在所述复合物形成时，所述免疫球蛋白G抗体从所述表面解离。
4.如权利要求1所述的方法，其中，在所述步骤B之后，所述溶液含有从所述表面解离的所述免疫球蛋白G抗体。
5.如权利要求2所述的方法，其中，在所述步骤B之后，所述溶液含有所述复合物。
6.如权利要求1所述的方法，其中，所述pH为7.4以上8.9以下。
7.如权利要求1所述的方法，其中，所述溶液为缓冲液。
8.如权利要求7所述的方法，其中，所述pH为7.4以上8.9以下。
9.一种对溶液中所含人血清白蛋白进行定量的方法，包括以下步骤A至步骤C：
步骤A，制备具有经由蛋白A结合免疫球蛋白G抗体的表面的基板，其中，所述免疫球蛋白G抗体被标记物所修饰，所述免疫球蛋白G抗体为由保藏编号FERM BP-10459号生成细胞株所生成的抗人白蛋白单克隆抗体，即2F13F11G11；
步骤B，将含有人血清白蛋白的溶液提供至所述表面，从而使所述免疫球蛋白G抗体从所述蛋白A解离并混合在所述溶液中，其中，所述溶液具有6以上8.9以下的pH；
步骤C，对混合在所述溶液中的修饰所述免疫球蛋白G抗体的所述标记物进行定量，从而对所述溶液中含有的所述人血清白蛋白进行定量。
10.如权利要求9所述的方法，其中，在所述步骤B中，通过抗原抗体反应，形成所述免疫球蛋白G抗体与所述人血清白蛋白的复合物。
11.如权利要求10所述的方法，其中，在所述复合物形成时，所述免疫球蛋白G抗体从所述表面解离。
12.如权利要求9所述的方法，其中，在所述步骤B之后，所述溶液含有从所述表面解离的所述免疫球蛋白G抗体。
13.如权利要求10所述的方法，其中，在所述步骤B之后，所述溶液含有所述复合物。
14.如权利要求9所述的方法，其中，所述pH为7.4以上8.9以下。
15.如权利要求9所述的方法，其中，所述溶液为缓冲液。
16.如权利要求15所述的方法，其中，所述pH为7.4以上8.9以下。
17.一种确定溶液中是否含有人血清白蛋白的方法，包括以下步骤A至步骤D：
步骤A，制备具有经由蛋白A结合免疫球蛋白G抗体的表面的基板，其中，所述免疫球蛋白G抗体被标记物所修饰，所述免疫球蛋白G抗体为由保藏编号FERM BP-10459号生成细胞株所生成的抗人白蛋白单克隆抗体，即2F13F11G11；
步骤B，将有可能含有人血清白蛋白的溶液提供至所述表面，从而使所述免疫球蛋白G抗体从所述蛋白A解离并混合在所述溶液中，其中，所述溶液具有6以上8.9以下的pH；
步骤C，检测混合在所述溶液中的修饰所述免疫球蛋白G抗体的所述标记物；
步骤D，如果在所述步骤C中检测出所述标记物，则确定所述溶液含有所述人血清白蛋白。
18.如权利要求17所述的方法，其中，在所述步骤B中，通过抗原抗体反应，形成所述免疫球蛋白G抗体与所述人血清白蛋白的复合物。
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