[发明专利]抗-BCMA抗体

权利要求书

1.一种分离的抗体，其结合SEQ ID NO：9的多肽，其中所述抗体包含选自蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3中的至少一种CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：3，SEQID NO：5和SEQ ID NO：7构成的组。

2.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含选自蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3中的至少两种CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：5和SEQID NO：7构成的组。

3.权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3的CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：7构成的组。

4.权利要求1所述的抗体，其中选自CDR1、CDR2或CDR3中的至少一种CDR来自SEQ ID NO：5，并且所述抗体还包含可变结构域，所述变结构域包含：和SEQ ID NO：6的氨基酸24-38一致的CDR1区、和SEQ ID NO：6的氨基酸54-60一致的CDR2区、或和SEQ ID NO：6的氨基酸93-101一致的CDR3区中的至少一种。

5.权利要求1所述的抗体，其中所述重链可变结构域包含SEQ ID NO：5并且所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：6。

6.一种分离的抗体，其结合和权利要求5的抗体相同的抗原表位。

7.一种分离的抗体，其结合SEQ ID NO：9的多肽，其中所述抗体包含：

a.可变结构域，包含和选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：7的序列的CDR1、CDR2和CDR3一致的CDR1、CDR2和CDR3区；或

b.部分(a)的可变结构域的变体，其否则除了在所述CDR区中至多总共10个氨基酸取代以外和所述可变结构域一致。

8.权利要求7所述的抗体，其中所述序列是SEQ ID NO：5，并且所述抗体还包含：

c.可变结构域，包含和SEQ ID NO：6的氨基酸24-38一致的CDR1区、和SEQ ID NO：6的氨基酸54-60一致的CDR2区、以及和SEQ ID NO：6的氨基酸93-101一致的CDR3区；或

d.部分(c)的可变结构域的变体，其否则除了在所述CDR区中至多总共10个氨基酸取代以外和所述可变结构域一致。

9.一种分离的抗体，其结合SEQ ID NO：9的多肽，其中所述抗体包含选自蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3中的至少一种CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8构成的组。

10.权利要求9所述的抗体，其中所述抗体包含选自蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3中的至少两种CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8构成的组。

11.权利要求10所述的抗体，其中所述抗体包含蛋白序列的CDR1、CDR2或CDR3的CDR，所述蛋白序列选自由SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：8构成的组。

12.权利要求1-11中任一项所述的抗体，其中所述抗体是嵌合、人源化或单链抗体。

13.一种杂交瘤，其产生权利要求1-11中任一项所述的抗体。

14.一种药物组合物，包含权利要求1-11中任一项所述的抗体和药学上可接受的载体。

15.一种多肽，其结合SEQ ID NO：9并且包含权利要求1-11中任一项所述的抗体的抗原结合部分、Fab片段或F(ab’)2片段。

16.一种杂交瘤，其产生权利要求15所述的抗原结合部分、Fab片段或F(ab’)2片段。