[发明专利]低分子量芳香族聚合物组合物的溴化有效

专利信息
申请号: 201080019122.5 申请日: 2010-04-29
公开(公告)号: CN102439051A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: W·J·小莱曼;Z·葛;A·G·麦克;C·H·程;N·J·科罗纽斯;S·C·琼斯;S·A·安德森 申请(专利权)人: 阿尔比马尔公司
主分类号: C08F8/22 分类号: C08F8/22;C07C17/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王伦伟;艾尼瓦尔
地址: 美国路易*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 分子量 芳香族 聚合物 组合
【权利要求书】:

1.一种方法,包括溴化下式的芳香族聚合物组合物:

其中,对于每分子的式(I),n是约2.5到约8的平均数,前提条件为其中n为0的式(I)的化合物1,3-二苯基丙烷任选地以不高于约1GPC面积%的量存在于该芳香族聚合物组合物中,并且进一步前提条件为该芳香族聚合物组合物任选地进一步含有不高于约0.1GPC面积%的量的甲苯,以形成通过XRF测定溴含量为约70到约76的溴化的芳香族聚合物组合物,该方法包括在存在卤化铝溴化催化剂和不存在光的条件下,在约-10℃到约+5℃的溴化温度下,使用液溴溴化所述芳香族聚合物组合物,并且其中溴供料总量和催化剂供料总量的摩尔比为200∶1到约500∶1,该方法进一步特征在于:

a)将总量的所述催化剂加入在约-25℃到约0℃的温度下的反应器,所述反应器包含惰性气氛和一部分溴化溶剂,使得以铝表示的所述催化剂的初始重量百分率为约0.02重量%到约0.04重量%;

b)在加入所述催化剂后大约2小时内,开始单独同时进料(i)溴和(ii)所述芳香族聚合物组合物在溴化溶剂中的溶液,进行所述进料,使得所述溶液与所述液溴供料以在进入所述反应器时基本上保持芳香族聚合物组合物与溴的恒定摩尔比;和

c)其中,进料结束并且任选的运行时间不大于约60分钟时,相对于所述反应器中所述溴化溶剂和所述溴化的芳香族聚合物组合物的总质量,铝的重量百分率为大于约0.015重量%。

2.根据权利要求1所述的方法,进一步特征在于,所述芳香族聚合物组合物在所述溴化溶剂中的溶液为含有约20到约40重量%的所述芳香族聚合物组合物的溶液。

3.根据权利要求2所述的方法,进一步特征在于,所述溴化溶剂至少主要为氯溴甲烷。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,进一步特征在于,在完成供料或任选地使用的运行时间时,将所述溴化反应物料转移至含有水合肼在水中的稀溶液的反应容器中,并且将所得混合物搅拌使得所述催化剂和溴淬火。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述稀溶液是水合肼在水中的0.1到1.0重量%的溶液。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,每各重量磅的所述溴化反应物料中存在的溴化的芳香族聚合物组合物,所述水合肼在水中的0.1到1.0重量%的溶液的量为约0.4重量份的所述溶液。

7.根据权利要求4-6中任一项所述的方法,进一步特征在于,在完成淬火时停止搅拌,淬火的反应物料通过相分离从水性混合物中分离,并且任选地,所得反应物料用新鲜水洗涤。

8.根据权利要求4-7中任一项所述的方法,进一步特征在于,所述淬火的溴化反应物料进一步通过与碱性硼氢化物溶液一起搅拌所述淬火的溴化反应物料、以分解极性溴胺衍生的杂质来处理,所述处理在约25℃到约80℃的温度下进行足以进行完全的时间,这通过所述反应物料的脱色和可存在的任何乳液的破裂来证明。

9.根据权利要求4-8中任一项所述的方法,进一步特征在于,所述溴化的芳香族聚合物组合物通过在碱性硼氢化物存在下从接近沸腾或沸腾的热水中析出而从所述反应物料中回收,并且其中任选地,在所述析出之前,所述反应物料共沸干燥,并且通过固体吸附剂以去除极性杂质。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中,加入到所述反应器中的卤化铝溴化催化剂为氯化铝。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法,其中,所述进料的进一步特征在于溴和所述芳香族聚合物组合物溶液的进料彼此紧密接近。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述进料是碰撞或非碰撞表面下进料。

13.根据权利要求11所述的方法,其中,所述进料是分隔开的,并且是和所述反应物料的表面的非碰撞进料。

14.根据权利要求1所述的方法,其中,n是约2.9到约3.9的平均数,并且其中通过XRF测定所述溴含量为约73.4到约74.5。

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