[发明专利]亚甲基吡咯硼配位化合物及使用了其的有机电致发光元件有效
| 申请号: | 201080009323.7 | 申请日: | 2010-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN102333783A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
| 发明(设计)人: | 奥田文雄;池田洁;佐土贵康;越智贵彦;田边良满;泽野文二 | 申请(专利权)人: | 出光兴产株式会社;三井化学株式会社 |
| 主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02;C07D207/335;C07D403/06;C09K11/06;H01L51/50 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲基 吡咯 硼配位 化合物 使用 有机 电致发光 元件 | ||
技术领域
本发明涉及亚甲基吡咯硼配位化合物及使用了其的有机电致发光元件。
背景技术
使用了有机物质的有机电致发光元件(有机EL元件)有望用作固体发光型的廉价的大面积全色显示元件,并且进行了大量的开发。通常的有机EL元件由发光层及夹持该发光层的一对对置电极构成。
对上述对置电极间施加电场时,从阴极侧注入电子,从阳极侧注入空穴。该电子在发光层与空穴再结合,生成激发态,从激发态返回到基态时的能量以光的形式被放出。
以往的有机EL元件与无机发光二极管比较,驱动电压高,发光亮度及发光效率也较低。另外,特性劣化也明显且没有达到实用化的程度。然而,对构成有机EL元件的有机材料进行研究的结果是,在最近的有机EL元件中上述问题被逐渐改善。
作为构成有机EL元件的有机材料,例如,研究了具有亚甲基吡咯骨架的化合物(例如,专利文献1~5)。但是,还需要更进一步改善发光效率等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2008/047744号小册子
专利文献2:日本特开2005-53900号公报
专利文献3:日本专利第4000893号
专利文献4:日本专利第3853038号
专利文献5:日本专利第3129200号
发明内容
本发明的目的为提供可以作成发光效率高、色纯度优异、发光寿命长的有机EL元件的亚甲基吡咯硼配位化合物。
本发明的目的为提供作为掺杂剂使用时即便提高掺杂浓度也难以发生浓度消光的亚甲基吡咯硼配位化合物。
本发明的目的为提供挥发性高,可以较低地设定蒸镀温度,并且即便长时间加热,也难以热分解的亚甲基吡咯硼配位化合物。
根据本发明,提供了以下的亚甲基吡咯硼配位化合物等。
1.下述式(1)所示的亚甲基吡咯硼配位化合物。
(式中,R1~R6及Y分别为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环基、卤原子、卤代烷基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、氰基、甲硅烷基或者硅氧烷基,
R1~R6中,相互邻接的取代基之间可以形成取代或未取代的缩合芳香族环、或者取代或未取代的脂肪族环。
X为碳原子或者氮原子,X为氮原子时Y不存在。
Z1及Z2分别为卤原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基,
Z1及Z2中的至少1个为被氟原子取代的烷氧基、或者氟原子或被氟烷基取代的芳氧基,
用Z1及Z2可以形成环结构。)
2.如1所述的亚甲基吡咯硼配位化合物,所述亚甲基吡咯硼配位化合物如下述式(2)所示,
(式中,R1~R4、X、Y、Z1及Z2与式(1)相同。
R7~R10分别为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环基、卤原子、卤代烷基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、氰基、甲硅烷基或者硅氧烷基。
R1~R4及R7~R10中,相互邻接的取代基之间可以形成取代或未取代的缩合芳香族环、或者取代或未取代的脂肪族环。)
3.如1或者2所述的亚甲基吡咯硼配位化合物,所述式(1)或者式(2)中,X为碳,Y为氢。
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