[发明专利]生化口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种生化口服液，是采用以下重量份数的原料：

当归       197～369    川芎   74～138 桃仁   25～46

干姜       12～23      甘草   12～23  矫味剂 160～300

表面活性剂 8～15       防腐剂 0.8～1.5

以下述方法制备得到：

1)将所述重量份数的当归、川芎、桃仁、干姜、甘草，粉碎成饮片或粗粉，加入6～10倍于药物重量的水，浸泡0.5～2小时，水蒸气蒸馏6～8小时，并提取挥发油；药渣中加入药物重量5～10倍的水或50％～95％乙醇煎煮或回流提取1～3小时，提取1～3次；合并上述水蒸汽蒸馏液和药渣提取液，冷藏24小时，滤过，滤液浓缩至60～70℃相对密度1.05～1.50的浸膏备用；

2)取所述重量份数的矫味剂加入上述浸膏中，煮沸溶解，加入表面活性剂，搅拌冷却至70～80℃，加入防腐剂，搅拌均匀，冷却至40℃以下，加入挥发油，搅拌均匀，加水至处方量，搅拌均匀，滤过，得到生化口服液。

2.根据权利要求1所述的生化口服液，其特征是所述的矫味剂选自蔗糖、红糖、饴糖、甜菊素、果糖、葡糖糖、果葡糖浆、蜂蜜、阿斯巴甜、蛋白糖、木糖醇、甘露醇、乳糖、山梨醇、麦芽糖醇、甘草甜素、甘茶叶素、环己氨基磺酸钠中的一种或几种混合物。

3.根据权利要求1所述的生化口服液，其特征是所述的防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、苯甲醇、乙醇、苯乙醇、三氯叔丁醇、苯甲酸、山梨酸中的一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1所述的生化口服液，其特征是所述的表面活性剂选自吐温-80、吐温-20、溴化十六烷三甲胺、月桂醇硫酸钠、硬脂醇磺酸钠、聚氧乙烯高级脂肪醇、蔗糖酯、山梨醇脂肪酯、大豆磷脂中的一种或几种的混合物。

5.一种生化膏，是采用以下重量份数的原料：

当归    246.15 川芎   92.31 桃仁 30.77

干姜    15.38  甘草   15.38 蔗糖 200

吐温-80 10     山梨酸 1

以下述方法制备得到：

1)将所述重量份数的当归、川芎、桃仁、干姜、甘草，粉碎成粗粉，加入8倍于药物重量的水，浸泡0.5小时，水蒸气蒸馏6小时，提取挥发油；药渣回流提取两次，第一次加入8倍于药物重量的水，回流1.5小时，第二次加入10倍于药物重量的75％乙醇，回流2小时；合并水蒸汽蒸馏液和第一次回流的水提液，冷藏24h后滤过，滤液备用；第二次回流的醇提液浓缩至无醇味，冷藏24h后滤过，滤液备用；合并上述滤液，浓缩至60～70℃相对密度1.10～1.20的浸膏备用；

2)取所述重量份数的矫味剂加入上述浸膏中，煮沸溶解，加入表面活性剂，搅拌冷却至70～80℃，加入防腐剂，搅拌均匀，冷却至40℃以下，加入挥发油，搅拌均匀，加水至处方量，搅拌均匀，滤过，得到生化口服液。