[发明专利]一种细胞的载体固定化方法无效

专利信息
申请号: 201010618505.6 申请日: 2010-12-31
公开(公告)号: CN102140445A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: 罗红宇;滕宏飞;何键东;辛建美;王朋 申请(专利权)人: 浙江海洋学院
主分类号: C12N11/00 分类号: C12N11/00
代理公司: 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人: 徐关寿
地址: 316000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 细胞 载体 固定 方法
【权利要求书】:

1.一种细胞的载体固定化方法,其特征在于包括以下步骤:

1)制备包含被固定细胞的种子液;

2)制备适合细胞生长的培养液;

3)在置于反应容器中的接种筒内注入培养液,直至培养液体积占反应容器体积的70%~80%,其中,该接种筒上下口密封,筒壁均匀分布通孔,筒外套接一整块呈中空圆柱状的载体;

4)将种子液引至接种筒内,种子液加入量为培养液体积的1%~10%;

5)继续在接种筒内注入培养液,同时开启出料管,使反应容器内的总液体体积始终保持在反应容器体积的90%以下;

6)通过浊度计监测渗透出载体的液体中的细胞浓度,判断固定化终点。

2.根据权利要求1所述的固定化方法,其特征在于包括以下步骤:

1)制备包含被固定细胞的种子液;

2)制备适合细胞生长的培养液;

3)在置于反应容器中的接种筒内注入培养液,直至培养液体积占反应容器体积的70%~80%,其中,该接种筒上下口密封,筒壁均匀分布通孔,筒外套接一整块呈中空圆柱状的载体;

4)将种子液引至接种筒内,种子液加入量为培养液体积的1%~10%;

5)继续在接种筒内注入培养液,同时开启出料管,使反应容器内的总液体体积始终保持在反应容器体积的90%以下;

6)通过浊度计监测渗透出载体的液体中的细胞浓度,达到预设的逆流值时,开始30分钟的逆流程序:使载体外的液体逆向渗透载体至接种筒内,逆流程序结束后即为固定化终点。

3.根据权利要求1或2所述的固定化方法,其特征在于所述反应容器内对称设有至少两个接种筒。

4.根据权利要求1或2所述的固定化方法,其特征在于所述接种筒的通孔直径为0.2mm ~ 1mm。

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