[发明专利]一种阿胶原粉及其制备方法

说明书

发明领域

本发明涉及一种药物，特别涉及用于补血的阿胶原粉及其制备方法。

背景技术

阿胶始载于秦汉时期《神农本草经》，列为上品，谓之：久服，轻身、益气。明代李时珍《本草纲目》称之为补血圣药。阿胶以其确切的疗效至今仍是补血的首选药物。目前以阿胶为原料的药品、保健食品和食品数不胜数，得到了广泛的应用。

阿胶是由优质驴皮用山东省东阿县的独特地下水经煎煮、熬制和干燥等工艺制作而成，两千多年来，一直保持着块状的形状。经检测分析证实，阿胶的主要成分为不同分子量的胶原蛋白、多肽和氨基酸、微量元素等组成，使用时要将其打碎、溶解，再兑入其它药物或单独服用。溶解时间长，使用不方便，对于急需用药、生活节奏快的消费者等带来很多的麻烦，尤其不适用出差、旅行的消费者，影响了阿胶的使用范围，也给计划使用阿胶而不方便服用的消费者造成心理的不悦。为此改革阿胶的产品剂型、开发新的制剂产品成为阿胶研究的首选项目。

根据市场调研，阿胶做成颗粒或粉状，直接冲服是最直接方便的服用方法，但做成颗粒需要添加很多的成型辅料，颗粒不能保持阿胶的原汁原味，且服用量增大。最理想的解决方法就是将阿胶直接粉碎成粉、或胶液直接干燥成粉。但粉状阿胶极易吸潮、结块，不利于保存，也容易发霉。为解决粉状阿胶的吸潮现象，对原液(阿胶冷凝干燥前的状态或将阿胶的溶解液)的干燥技术进行了研究，制成了“阿胶原粉”，单剂量包装，解决了消费者携带、服用不方便的问题。

发明内容

本发明的一个目的在于公开一种新阿胶原粉及其制备方法。

本发明阿胶原粉由如下方法制成：

取80-140重量份阿胶粉碎，在温度为15-30℃，加水溶解至密度为1.09，得阿胶原液；将原液在80-90℃下加热浓缩至密度为1.05-1.20，过程不断搅拌，得溶液A；把10-18重量份冰糖、10-18重量份的黄酒，加入2-7重量倍的水加热搅拌至完全溶化，得溶液B；上述溶液A和B混合，浓缩至在温度为15-30℃，相对密度为1～1.5，真空连续干燥制粉，得本发明阿胶原粉。

所述真空连续干燥的系数如下：进料罐进料温度料罐进料温度25-60℃，进料速度20-55L/h，摆臂700～800，切刀6～12秒/次，真空度90-100kpa；干燥温度和时间分别是：第一次90-115℃干燥10-20分钟、第二次100-110℃干燥10-20分钟、第三次90-110℃干燥10-20分钟、第四次20-30℃干燥10-20分钟。

本发明阿胶原粉优选由如下方法制成：

取90重量份阿胶粉碎，在温度为20℃，加水溶解成密度为1.09，得阿胶原液；将原液在80-90℃下加热浓缩至密度为1.05-1.15，过程不断搅拌，得溶液A；把16重量份冰糖、12-15重量份的黄酒，加入3-5重量倍的水加热搅拌至完全溶化，得溶液B；上述溶液A和B混合，浓缩至在温度为20℃，相对密度为1.15～1.20；真空连续干燥制粉，得本发明阿胶原粉。

所述真空连续干燥的系数如下：进料罐进料温度料罐进料温度25-60℃，进料速度25-45L/h，摆臂750～800，切刀8～10秒/次，真空度97-100kpa；干燥温度和时间分别是：第一次95-105℃干燥15分钟、第二次102-108℃干燥15分钟、第三次95-105℃干燥15分钟、第四次20-30℃干燥15分钟。

其中，所述阿胶与冰糖的用量还可以为(按重量份)：

阿胶130重量份、冰糖12重量份。

其中，所述阿胶与冰糖的用量还可以为(按重量份)：

阿胶100重量份、冰糖14重量份。

按药剂学方法，可以将上述本发明阿胶原粉制备成多种临床药物剂型，包括口服制剂的剂型。所说的口服制剂选自于片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂当中的一种。

其中，所述阿胶原液的制备方法还可以是：

(1)取240-520重量份驴皮，清水浸泡，切割驴皮成方形；

(2)焯皮三次，分别将洗净的皮块均匀投入各蒸汽化皮机内，加入Na₂ CO₃三次，均为驴皮的1.2％，加水三次，均为驴皮量的1.8-2.0重量倍，蒸汽压力0.2Mpa，使球内温度达60-80℃，并清洗干净；