[发明专利]头孢克洛缓释片剂及其制备方法无效
申请号: | 201010607002.9 | 申请日: | 2010-12-27 |
公开(公告)号: | CN102028667A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 王煊;李华凌;楚春锋;宫清霞 | 申请(专利权)人: | 山东淄博新达制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/22 | 分类号: | A61K9/22;A61K31/545;A61K47/38;A61P31/04 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255000 山东省淄博市高*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 头孢 克洛缓释 片剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种头孢克洛缓释片剂,其特征在于由如下重量份数的原料制成:
头孢克洛 375份
甘露醇 20~40份
羧甲基淀粉钠 15~30份
羟丙基甲基纤维素E5 15~30份
羟丙基甲基纤维素K100M 15~30份
聚乙烯吡咯烷酮K90 5~10份
硬脂酸镁 3~6份
2.一种权利要求1所述的头孢克洛缓释片剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)混料:先将羟丙基甲基纤维素E5和羟丙基甲基纤维素K100M混合均匀,加入羧甲基淀粉钠和甘露醇混合均匀后,先加入100份头孢克洛再次混合,最后将剩余的头孢克洛加入,将以上原料充分混合均匀;
(2)粉碎:将步骤(1)制备的好的原料,使用高效粉碎机粉碎;
(3)成型:用质量浓度5.5%的聚乙烯吡咯烷酮K90醇溶液作为粘合剂,将步骤(2)粉碎好的原料制成30目湿颗粒,烘干,整粒,然后加入硬脂酸镁混合均匀;
(4)压片:使用高速旋转压片机压制成片;
(5)包衣:药片包薄膜衣。
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