[发明专利]一种冠心宁药物制剂的制备方法

权利要求书

1.一种冠心宁药物制剂的制备方法，其特征在它包括以下步骤：

(a)药物组份为丹参、川芎，其重量份比为1～3份∶1～3；

(b)取丹参药材，粉碎，加入5～8倍生药量的水煎煮2～4次，每次1～2小时，合并煎液，滤过，减压回收，将得到的浓缩液注入大孔吸附树脂柱，先用5～8倍量柱体积的纯化水洗脱，再用4～10倍量柱体积10～30％乙醇洗脱，弃去洗脱液，然后用50～95％乙醇洗脱，收集4～8倍量柱体积的洗脱液；将得到的洗脱液浓缩，干燥，粉碎，即得丹参提取物；

(c)取川芎药材，粉碎，加入4～10倍生药量的50～90％的乙醇进行加热回流提取2～4次，每次1～2小时；合并提取液，减压回收溶剂；将得到的浓缩液注入大孔吸附树脂柱，先用4～8倍量柱体积的纯化水洗脱，再用2～6倍量柱体积10～20％乙醇洗脱，弃去洗脱液，然后用30～50％乙醇洗脱，收集2～6倍量柱体积的洗脱液；浓缩，干燥，粉碎，即得川芎提取物；

(d)以上述丹参提取物、川芎提取物为活性成份，加入药理上允许使用的药物载体，制备成各种形式的药物制剂。

2.根据权利要求1所述的冠心宁药物制剂的制备方法，其特征在于所述大孔吸附树脂可为D101、HPD100或HP-20中的一种。

3.根据权利要求1或2所述的冠心宁药物制剂的制备方法，其特征在于所述的药物制剂为胶囊剂。

4.根据权利要求1或2所述的冠心宁药物制剂的制备方法，其特征在于所述的药物制剂为注射液。