[发明专利]抑制厚朴愈伤组织褐化的方法无效
| 申请号： | 201010594053.2 | 申请日： | 2010-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102115727A | 公开（公告）日： | 2011-07-06 |
| 发明（设计）人： | 崔永一;童再康;徐步青 | 申请（专利权）人： | 浙江农林大学 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 311300 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 厚朴 组织 方法 | ||
1.一种抑制厚朴愈伤组织褐化的方法，其特征是，它包括：
A、选取厚朴种子萌发出的子叶为组织培养的外植体；
B、对外植体进行消毒处理；
C、将消毒好的外植体放入培养基中诱导出愈伤组织；
D、将愈伤组织转移到新的增殖用培养基中。
2.根据权利要求1所述的一种抑制厚朴愈伤组织褐化的方法，其特征在于：所述的愈伤组织诱导培养基组分和培养条件为MS（Murashige-Skoog）培养基和附加成份，附加成份为2,4-D(2,4-dichlorophenoxy acetic acid) 0.75mg/L、NAA(a-naphthalene acetic acid) 0.2mg/L、PVP（Polyvinylpyrrolidone） 2.0g/L、琼脂7.4g/L、蔗糖30 g/L，暗培养24天，培养温度为24～26℃。
3.根据权利要求1所述的一种抑制厚朴愈伤组织褐化的方法，其特征在于：所述的愈伤组织增殖培养基组分为MS（Murashige-Skoog）培养基和附加成份，附加成份为2,4-D(2,4-dichlorophenoxy acetic acid) 0.75mg/L、NAA(a-naphthalene acetic acid) 0.2mg/L、PVP（Polyvinylpyrrolidone） 2.0g/L、谷氨酰胺0.15～0.35g/L、水解硌蛋白0.1～0.3mg/L、琼脂7.4g/L、蔗糖30 g/L。
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