[发明专利]一种微生物及其分离、培养方法与应用无效
申请号: | 201010592262.3 | 申请日: | 2010-12-16 |
公开(公告)号: | CN102154146A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 张洪斌;刘明艳;胡雪芹;陈志斌 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A01N63/02;A01P7/04;C12R1/465 |
代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 何梅生 |
地址: | 230009 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微生物 及其 分离 培养 方法 应用 | ||
1.一种微生物,其特征在于它是用于生物防治鳞翅目昆虫病害的链霉菌A0901,其保藏登记号为CGMCC NO 4367。
2.按权利要求1所述的微生物的分离方法,其特征在于采用平板透明圈法和DNS比色法从西瓜田土壤中分离出该链霉菌菌株。
3.按权利要求1所述的微生物培养方法,其特征在于先采用固体高氏一号培养基,所述固体高氏一号培养基组分为:每100ml水中含有可溶性淀粉2.0g,KNO3 0.1g,K2HPO4·3H2O 0.05g,MgSO4·7H2O 0.05g,FeSO·7H2O 0.001g,琼脂1.8g;将上述链霉菌在试管斜面培养基上接种后,28-30℃下活化培养,两天后再采用液体高氏一号培养基,所述液体高氏一号培养基组分为:每100ml水中含有可溶性淀粉2.0g,KNO3 0.1g,K2HPO4·3H2O 0.05g,MgSO4·7H2O 0.05g,FeSO·7H2O 0.001g,将试管中链霉菌接种在锥形瓶高氏一号液体培养基中29℃摇床培养120h。
4.按权利要求1和3所述的微生物的液体发酵生产方法,其特征在于该生产方法按一下步骤进行:
1)试管培养基:采用灭菌固体高氏一号培养基,将A0901菌接种在试管培养基上,28-30℃下培养44-48h;
2)扩大培养基:采用灭菌液体高氏一号培养基,将试管培养基中A0901菌接种在锥形瓶中,置于摇床上28-30℃下培养58-65h小时作为种子液;
3)液体发酵培养基:采用液体高氏一号培养液,121℃高压灭菌20min,待灭菌培养液冷却至29℃时,将锥形瓶中的种子液按6-8%(体积百分比)的比例接入培养液,29℃下培养120h小时得到相应拈抗菌的菌浆。
5.按权利要求1所述的微生物的应用,其特征在于A0901菌用来防治鳞翅目昆虫病害。
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