[发明专利]5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑制备法

权利要求书

1.5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑的制备方法，其特征在于它以4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物为原料，经以下反应步骤得5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑，

所述方法的步骤如下：

(1)往反应容器中投入4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物与磺酸酐，在有机溶剂存在下于40～100℃反应，4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物与磺酸酐的摩尔比控制在1∶1～4；

(2)在步骤(1)反应结束后加入5-二氟甲氧基-2-巯基苯并咪唑，溶解于所述有机溶剂，与碱进行缩合反应，温度-10～40℃，5-二氟甲氧基-2-巯基苯并咪唑与4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物的摩尔比控制在1～2∶1；

(3)在步骤(2)反应结束后加入甲氧基化试剂，溶解于所述有机溶剂，在温度40～120℃的条件下反应，反应结束后加水，用酸调pH值，分层，蒸除部分有机溶剂，结晶分离即得到产物；

所述的有机溶剂为苯、C₇～C₁₀苯衍生物，步骤(1)、(2)、(3)之间无需分离，采用一锅法合成；

步骤(1)中所述的磺酸酐选自甲基磺酸酐和甲基苯磺酸酐，4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物与磺酸酐的摩尔比为1∶1.5～2。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的反应温度为60～90℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的5-二氟甲氧基-2-巯基苯并咪唑与4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物的摩尔比为1∶1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、甲醇钾。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的甲氧基化试剂选自甲醇钠、甲醇钾、甲醇和氢氧化钠的混合物、甲醇和氢氧化钾的混合物。