[发明专利]一种二苯烯酮及其衍生物作为酪氨酸酶抑制剂及其应用

权利要求书

1.一种二苯烯酮及其衍生物，化学结构如式(I)～(XIV)中的(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(IX)、(X)、(XII)、(XIII)、(XIV)所示：

上述式(I)、(II)、(III)中：Y₁为(a)、(b)、(c)、(d)中之任一，Y₂为(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)中之任一；

当Y₂为(e)时，(e)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(h)时，(h)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(i)、(j)时，(i)、(j)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(k)时，(k)中的x为NR、O或S，其中R为-C_nH_2n+1(n＝0-4)；

上述式(IV)、(V)、(VI)中：Y₁、Y₂和Y₃其中至少之一为(a)、(b)、(c)、(d)中之任一，其余为(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)中之任一；

当Y₁、Y₂和Y₃之一为(e)时，(e)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₁、Y₂和Y₃之一为(h)时，(h)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₁、Y₂和Y₃之一为(i)、(j)时，(i)、(j)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₁、Y₂和Y₃之一为(k)时，(k)中的x为NR、O或S，其中R为-C_nH_2n+1(n＝0-4)；

上述式(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(X IV)中：Y₁为(a)、(b)、(c)、(d)中之任一，Y₂为(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)中之任一；X为-(CH₂)_n-(n＝0-4)、-CH₂ OCH₂-、-CH₂SCH₂-或-CH₂NRCH₂-，其中R为-C_nH_2n+1(n＝0-4)；

当Y₂为(e)时，(e)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(h)时，(h)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(i)、(j)时，(i)、(j)中的取代基R₁，R₂，R₃，R₄同时或部分为H、-OC_nH_2n+1(n＝0-4)、-C_nH_2n+1(n＝0-4)或-OH；

当Y₂为(k)时，(k)中的x为NR、O或S，其中R为-C_nH_2n+1(n＝0-4)。