[发明专利]治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达方法及应用无效
| 申请号: | 201010565011.6 | 申请日: | 2010-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN102477440A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
| 发明(设计)人: | 华子春;陈健翔;韦栋平 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
| 主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 胡锡瑜 |
| 地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 基因 组织 靶向 递送 选择性 稳定 表达 方法 应用 | ||
1.一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法,其特征是由厌氧靶向性细菌介导的原核生物厌氧诱导的原核细菌亚硝基还原酶启动子PnirB作为治疗基因启动子的基因治疗,使得治疗基因能够在体内外低氧或者乏氧的环境中特异性表达,其中,PnirB启动子是指原核细菌的nirB启动子。
2.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法,其特征是nirB启动子驱动的治疗基因的克隆方法:将nirB启动子驱动的治疗基因克隆在含有原核复制子的质粒中;nirB启动子驱动的治疗基因在厌氧靶向性细菌中稳定存在的克隆方法:将nirB启动子及其控制下的治疗基因克隆在较低拷贝质粒中,实现nirB启动子及其控制下的治疗基因在体内环境中在厌氧靶向性细菌中的稳定存在和稳定表达。
3.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法,其特征是含有nirB启动子驱动的治疗基因表达菌株的制备方法:将克隆有nirB启动子驱动的治疗基因的质粒载体转化在厌氧靶向性细菌中。
4.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法,其特征是含有nirB启动子驱动的治疗基因的表达菌株递送到体内的方法:将含有nirB启动子驱动的治疗基因的表达菌株通过腹腔注射、静脉注射及口服的方法传送到体内,实现其在在厌氧组织中高效表达治疗基因、在其它正常组织中不表达治疗基因,其中口服给药具有给药方便,低毒副作用的特点。
5.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗厌氧组织疾病治疗药物中的应用。
6.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗厌氧组织疾病治疗药物与化学药物或者中药联合治疗厌氧组织疾病药物中的应用。
7.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗肿瘤治疗药物中的应用。
8.根据权利要求1所述的一种治疗基因在厌氧组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗肿瘤治疗药物与抗肿瘤化疗药物或辅助治疗化学药物或中药联合治疗肿瘤的药物中的应用。
9.根据权利要求1所述的一种治疗基因在肿瘤组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗肿瘤治疗药物与白藜芦醇联合治疗肿瘤的药物中的应用。
10.根据权利要求1所述的一种治疗基因在肿瘤组织靶向递送和选择性稳定表达的方法在制备靶向性和选择性抗肿瘤治疗药物与雷公藤内酯醇联合治疗肿瘤的药物中的应用。
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