[发明专利]磺化聚(芳醚)共聚物及相关聚合物电解质膜和燃料电池有效
| 申请号: | 201010563079.0 | 申请日: | 2010-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN102086265A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
| 发明(设计)人: | 李周浩;金东一;权洛显;黄仁哲 | 申请(专利权)人: | 现代自动车株式会社;株式会社东进世美肯 |
| 主分类号: | C08G65/48 | 分类号: | C08G65/48;C08G65/40;C08L71/10;H01M8/10;H01M4/86 |
| 代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 磺化 芳醚 共聚物 相关 聚合物 电解 质膜 燃料电池 | ||
1.一种如通式1所示的聚(芳醚)共聚物:
[通式1]
其中,
R为氢原子或磺酸基(-SO3-M+),M+为阳离子,
Ar1为一种或多种各自独立地选自下述通式4a的取代基,
[通式4a]
Ar2为一种或多种各自独立地选自下述通式5a的取代基,
[通式5a]
X的取值范围为0.01至1.0,
N是取值范围为10至800的整数。
2.一种如通式2所示的聚(芳醚)共聚物:
[通式2]
其中,Ar1、Ar2、X和n与权利要求1中的通式1相同。
3.一种如通式3所示的磺化聚(芳醚)共聚物:
[通式3]
其中,Ar1、Ar2、X和n与权利要求1中的通式1相同。
4.如权利要求1至3中任一项所述的聚(芳醚)共聚物,其特征在于:
所述共聚物是无规共聚物或嵌段共聚物。
5.如权利要求1至3中任一项所述的聚(芳醚)共聚物,其特征在于:
X的取值范围是0.1到0.9。
6.如权利要求1至3中任一项所述的聚(芳醚)共聚物,其特征在于:
X的取值范围是0.2到0.8。
7.如权利要求1至3中任一项所述的聚(芳醚)共聚物,其特征在于:
重均分子量的范围是10000至1000000。
8.如权利要求1至3中任一项所述的聚(芳醚)共聚物,其特征在于:
重均分子量的范围是30000至800000。
9.一种制备权利要求3所述的磺化聚(芳醚)共聚物的方法,所述方法包括如下步骤:
a)共聚合[1,2-双(4-羟苯基)-1,2-二苯基乙烯]、
一种或多种选自下述通式4b的单体,和
一种或多种选自下述通式5b的单体,以及
b)向共聚的聚合物导入磺酸基,
[通式4b]
[通式5b]
其中,X是独立地选自卤素基团的原子。
10.如权利要求9所述的制备聚(芳醚)共聚物的方法,其特征在于:进行步骤a)的单体共聚,使得:
一种或多种选自通式4b的单体∶[1,2-双(4-羟苯基)-1,2-二苯基乙烯]∶一种或多种选自通式5b的单体的当量比为1∶0.05至0.95∶0.05至0.95。
11.如权利要求9所述的制备聚(芳醚)共聚物的方法,其特征在于:
进行步骤a)的单体共聚,使得:
一种或多种选自通式4b的单体∶[1,2-双(4-羟苯基)-1,2-二苯基乙烯]∶一种或多种选自通式5b的单体的当量比为1∶0.2至0.8∶0.2至0.8。
12.如权利要求9所述的制备聚(芳醚)共聚物的方法,其特征在于:
步骤a)的单体共聚在一种或多种溶剂的存在下进行,所述溶剂选自二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、苯、甲苯和二甲苯。
13.如权利要求9所述的制备聚(芳醚)共聚物的方法,包括如下步骤:
a)共聚合单体;
a-1)氧化共聚物;和
b)向氧化的共聚物中导入磺酸基。
14.如权利要求9所述的制备聚(芳醚)共聚物的方法,其特征在于:
步骤b)的向共聚的聚合物导入磺酸基通过使用一种或多种磺酸化合物进行,所述磺酸化合物选自浓硫酸(H2SO4)、氯磺酸(ClSO3H)、发烟硫酸(发烟SO3)和发烟硫酸三乙酯磷酸盐(SO3-TEP)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于现代自动车株式会社;株式会社东进世美肯,未经现代自动车株式会社;株式会社东进世美肯许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010563079.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





