[发明专利]用于马鹿茸真伪鉴别的引物及探针、试剂盒和方法有效

专利信息
申请号: 201010555564.3 申请日: 2010-11-23
公开(公告)号: CN101974522A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 陈颖;韩建勋;邓婷婷;吴亚君;黄文胜 申请(专利权)人: 中国检验检疫科学研究院
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 代理人: 吴小瑛;吕俊清
地址: 100123 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 马鹿 真伪 鉴别 引物 探针 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.核酸,其碱基序列如SEQ ID No.7所示。

2.用于实时荧光PCR方法鉴别马鹿茸真伪的特异性核苷酸引物对及探针,所述引物对和探针基于权利要求1所述的核酸设计,其中所述引物对由上游引物和下游引物组成,所述上游引物的碱基序列为SEQ ID No.1,所述下游引物的碱基序列为SEQ ID No.2,所述探针的碱基序列为SEQ ID No.3,在探针的3’端连接有一个荧光淬灭基团BHQ1,5’端连接有一个荧光报告基团FAM。

3.用于实时荧光PCR方法鉴别马鹿茸真伪的试剂盒,所述试剂盒包括根据权利要求2所述的特异性寡核苷酸引物对及探针。

4.根据权利要求3所述的试剂盒,所述试剂盒进一步包含另外的通用引物对和探针,所述另外的通用引物对由碱基序列为SEQ ID No.4的上游引物和碱基序列为SEQ ID No.5的下游引物组成,所述探针的碱基序列为SEQ ID No.6,在探针的3’端连接有一个荧光淬灭基团BHQ2,5’端连接有一个荧光报告基团TAMRA。

5.马鹿茸真伪鉴别的实时荧光PCR检测方法,其中所述实时荧光PCR方法为Taqman荧光探针法,所述方法包括使用权利要求2所述的特异性寡核苷酸引物对及探针或根据权利要求3所述的试剂盒。

6.根据权利要求5所述的实时荧光PCR检测方法,还包括提取鹿茸样品总DNA的步骤。

7.根据权利要求6所述的实时荧光PCR检测方法,通过使用通用引物对及探针检测样品DNA的提取质量,所述通用引物对由碱基序列为SEQ ID No.4的上游引物和碱基序列为SEQ ID No.5的下游引物组成,所述探针的碱基序列为SEQ ID No.6,在探针的3’端连接有一个荧光淬灭基团BHQ2,5’端连接有一个荧光报告基团TAMRA。

8.权利要求1所述的核酸在鉴别马鹿茸真伪中的应用。

9.权利要求2所述的特异性寡核苷酸引物对及探针在鉴别马鹿茸真伪中的应用。

10.权利要求3或4所述的试剂盒在鉴别马鹿茸真伪中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国检验检疫科学研究院,未经中国检验检疫科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010555564.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top