[发明专利]一种硅酸钇铽发光材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010554823.0 申请日: 2010-11-23
公开(公告)号: CN102477296A 公开(公告)日: 2012-05-30
发明(设计)人: 周明杰;王荣;马文波 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C09K11/79 分类号: C09K11/79
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 硅酸 发光 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种硅酸钇铽发光材料,其化学通式为:Y2-xSiO5:Tbx,M;

其中,M为Ag、Au、Pt或Pd纳米粒子中的至少一种;0<x≤0.5。

2.根据权利要求1所述的硅酸钇铽发光材料,其特征在于,x的取值范围为:0.05≤x≤0.2。

3.一种硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤S1、将M纳米粒子溶胶加入到聚乙烯砒咯烷酮的水溶液中,对M纳米粒子溶胶进行表面处理;其中,M为Ag、Au、Pt或Pd金属中的至少一种;

步骤S2、将经表面处理后的M纳米粒子溶胶加入到醇和水的混合溶液中,制得醇水溶胶混合溶液;

步骤S3、调节步骤S2中醇水溶胶混合溶液的pH值为碱性,随后加入正硅酸乙酯,搅拌、反应制得碱性的SiO2溶胶;

步骤S4、调节步骤S3中制得的碱性的SiO2溶胶为酸性或中性的SiO2溶胶;

步骤S5、将含钇离子的溶液和铽离子的溶液加入步骤S4中,搅拌、反应,制得凝胶,随后将凝胶烘干,研磨成粉体;

步骤S6、将步骤S5中的粉体依次经预热处理和还原处理后,制得化学通式为Y2-xSiO5:Tbx,M的硅酸钇铽发光材料;其中,0<x≤0.5。

4.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述M纳米粒子溶胶是采用如下步骤制得的:

步骤S11、将含M的源化合物溶解到溶剂中,配置成含M离子的氧化剂溶液;

步骤S12、往步骤S11中的所述氧化剂溶液中依次加入助剂和还原剂溶液,进行氧化还原反应,制得M纳米粒子溶胶。

5.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述醇和水的混合溶液中,醇为乙醇,水为去离子水,且去离子水与乙醇体积比为1∶5~2∶1;所述醇水溶胶混合溶液中,M纳米粒子的含量为1×10-5mol/L~1×10-3mol/L。

6.根据权利要求5所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,正硅酸乙酯与乙醇的体积比为1∶12~1∶1。

7.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,将碱性的SiO2溶胶调节为酸性或中性的SiO2溶胶,所用的酸是质量百分比浓度为34%的硝酸。

8.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中,所述钇离子和铽离子的总摩尔量与正硅酸乙酯的摩尔量之比为2∶1。

9.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤S6中,所述预热处理的过程中,预热温度为800℃~1200℃,预热时间为2~6h;所述还原处理过程中,还原处理温度为1000℃~1400℃,还原处理时间为1~6h,还原气氛为体积比为95%和5%的氮气和氢气混合气体的还原气氛、CO还原气氛或纯氢气的还原气氛。

10.根据权利要求3所述的硅酸钇铽发光材料的制备方法,其特征在于,x的取值范围为:0.05≤x≤0.2。

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