[发明专利]新型可降解聚合物微针贴剂及其制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解聚合物的微针贴剂，其特征在于所述聚合物选自聚对二氧环己酮(PPDO)或含有对二氧环己酮(PDO)链段的共聚物，所述聚合物的分子量为1000-1,000,000道尔顿，共聚物中对二氧环己酮的含量为10-100wt％。

2.根据权利要求1的微针贴剂，其特征在于含有对二氧环己酮(PDO)链段的共聚物包括对二氧环己酮和丙交酯的共聚物[P(PDO-LA)]、对二氧环己酮和乙交酯的共聚物[P(PDO-GA)]、对二氧环己酮与聚乙二醇共聚物(PPDO-PEG、PPDO-PEG-PPDO、PEG-PPDO-PEG)、对二氧环己酮与丙交酯和乙交酯的共聚物[P(PDO-LA-GA)]、对二氧环己酮与酸酐共聚物和对二氧环己酮与己内酯共聚物[P(PDO-CL)]。

3.可生物降解聚合物微针贴剂是将权利要求1中的熔融倒入事先制备好的模具中经高温抽真空制备而成。

4.权利要求1中共聚物的组成可以是无轨共聚物、嵌段共聚物、多种共聚物的共混物或者多嵌段共聚物。

5.权利要求3中聚合物微针贴剂针尖的形状可以是斜尖、凿尖或锥尖形状的。

6.权利要求3中聚合物微针每根针长约微针高10-2000微米，宽10-500微米；对于空心微针外直径为10-100微米，内直径为3-80微米。

7.权利要求3中聚合物微针可以是空心针，也可以是实心针。

8.可生物降解聚合物微针贴剂药物释放体系，其特征在于：药物分散或者储存于上述权利要求1-5中所述任何一种可生物降解聚合物微针贴剂药物释放系统，并且储库与微针直接接触，并且有通道使药物通过微针进入人体。

9.权利要求7中药物可以直接分散于权利要求1-5中所述任何一种可生物降解聚合物微针贴剂药物释放系统，也可以先制备成可生物降解微球然后分散于权利要求1-5中所述任何一种可生物降解聚合物微针贴剂药物释放系统。

10.权利要求8中的药物释放体系，其特征在于：所述药物包括多肽、蛋白质、核酸、基因、疫苗、激素、抗癌药物以及其它天然提取或人工合成的药物，更为具体一些，这些药物包括乙肝疫苗、流感疫苗、干扰素、胰岛素、瑞林系列药物、利培酮、纳曲酮、神经生长因子、骨生长因子等。