[发明专利]天冬氨酸-环糊精共聚物及中间聚合物,制备方法和用途无效
申请号: | 201010535245.6 | 申请日: | 2010-11-09 |
公开(公告)号: | CN102040735A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 曹贵平;孙朝阳;申明星;杨安文 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C08G73/10 | 分类号: | C08G73/10;C08B37/16;A61K47/48 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 薛琦;钟华 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天冬氨酸 环糊精 共聚物 中间 聚合物 制备 方法 用途 | ||
1.一种接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚天冬氨酸的制备方法,其包括下述步骤:在溶剂中,将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二元胺与聚琥珀酰亚胺进行反应即可;所述聚琥珀酰亚胺的粘均分子量为8,000~36,000。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述聚琥珀酰亚胺与所述甲基丙烯酸缩水甘油酯的投料质量比为10∶1~0.2∶1,较佳的为6∶1~0.5∶1;和/或所述聚琥珀酰亚胺与所述二元胺的投料质量比为8∶1~0.1∶1,较佳的为6∶1~0.5∶1。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述二元胺为碳原子数1~7的二元胺,较佳的为二甲胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、新戊二胺、己二胺、庚二胺和甲苯二胺中的一种或多种;和/或所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺的水溶液,其中水和N,N-二甲基甲酰胺的体积比较佳的为10∶1~1∶20,更佳的为8∶1~1∶16;和/或所述甲基丙烯酸缩水甘油酯与所述溶剂的质量比为0.8∶110~10∶105,较佳的为1∶90~6∶85;和/或所述反应的温度为20~120℃,较佳的为40~90℃;和/或所述反应的时间为2~32小时,较佳的为4~25小时。
4.如权利要求1~3中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述聚琥珀酰亚胺由下述方法制得:在N,N-二甲基甲酰胺的水溶液中,将马来酸酐与无机铵盐进行聚合反应即可;其中,所述无机铵盐较佳的为硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、亚硝酸铵和氯化铵中的一种或多种;和/或所述马来酸酐与所述无机铵盐的质量比较佳的为10∶1~0.2∶1,更佳的为5∶1~0.3∶1;和/或在所述N,N-二甲基甲酰胺的水溶液中,N,N-二甲基甲酰胺与水的体积比较佳的为15∶1~1∶40,更佳的为8∶1~1∶16;和/或所述N,N-二甲基甲酰胺的水溶液与所述马来酸酐的质量比较佳的为56.6∶1~8∶1,更佳的为41∶1~9∶1;和/或所述聚合反应的温度较佳的为10~180℃,更佳的为40~160℃;和/或所述聚合反应的时间较佳的为1~30小时,更佳的为4~16小时。
5.一种由权利要求1~4中任一项所述的制备方法制得的接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚天冬氨酸。
6.一种天冬氨酸-环糊精共聚物的制备方法,其包括下述步骤:在无氧条件下,在水中,在引发剂的作用下,将权利要求5所述的接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚天冬氨酸与含有C=C的环糊精类化合物进行共聚反应,即可;其中,所述接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚天冬氨酸与所述含有C=C的环糊精类化合物的投料质量比较佳的为15∶1~0.05∶1,更佳的为10∶1~0.2∶1;和/或所述含有C=C的环糊精类化合物较佳的为环糊精丁烯酸基酯、环糊精丙烯酰基酯和环糊精丙烯酰基胺基辛酸酯中的一种或多种;所述环糊精丁烯酸基酯为环糊精的一个或多个羟基上的氢被式1基团取代后得到的酯;所述环糊精丙烯酰基酯为环糊精的一个或多个羟基上的氢被式2基团取代后得到的酯;所述环糊精丙烯酰基胺基辛酸酯为环糊精的一个或多个羟基上的氢被式3基团取代后得到的酯;
式1 式2 式3。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述引发剂为偶氮类引发剂或过氧类引发剂,其中,所述偶氮类引发剂较佳的为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁脒盐酸盐和偶氮二异丙基脒唑啉盐酸盐中的一种或多种,所述过氧类引发剂较佳的为过氧化二苯甲酰、过氧化二(2,4-二氯苯甲酰)、过氧化二乙酰、过氧化二辛酰、过氧化二月桂酰、过硫酸钾和过硫酸氨中的一种或多种;和/或所述引发剂的用量为含有C=C的环糊精类化合物质量的0.001%~1%,较佳的为0.05%~0.8%;和/或所述水的用量为所述含有C=C的环糊精类化合物质量的15~100倍,较佳的为25~80倍;和/或所述共聚反应的温度为40~120℃,较佳的为60~105℃;所述共聚反应的时间4~32小时,较佳的为8~24小时。
8.一种由权利要求6或7所述的制备方法制得的天冬氨酸-环糊精共聚物。
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