[发明专利]新型光稳定剂-鸟嘌呤类似物的合成及表征

权利要求书

1.七种新型鸟嘌呤类似物A1-A7结构如下：

结构式A1-A8

2.根据权利要求1所述结构，其特征在于A1-A7及其表征结果为首次获得。

3.鸟嘌呤类似物(A1-A8)的制备方法，包括如下步骤：

结构式B1-B8        结构式C1-C8        结构式A1-A8

A1，B1，C1：R₂＝R₃＝R₄＝H，R₁＝NO₂A5，B5，C5：R₁＝R₂＝R₄＝H，R₃＝OCH₃

A2，B2，C2：R₁＝R₃＝R₄＝H，R₂＝NO₂A6，B6，C6：R₁＝R₂＝R₄＝H，R₃＝Cl

A3，B3，C3：R₁＝R₂＝R₄＝H，R₃＝NO₂A7，B7，C7：R₁＝R₂＝R₄＝H，R₃＝CH₃A4，B4，C4：R₂＝R₃＝R₄＝H，R₁＝OH    A8，B8，C8：R₁＝R₃＝H，R₂＝R₄＝NO₂

(1)4～5小时完成酰氯(C1-C8)的合成，酰氯合成后溶于DMF中进行滴加，约20分钟滴加完毕后，加热反应至回流。

(2)反应18h后先过滤出固体不溶物，然后对滤液加水静置2小时后析出大量固体即为反应产物(A1-A8)。

4.根据权利要求4所述方法，其特征在于步骤(1)中，利用DMF为溶剂；酰氯的加入采用滴加，加入时间为20分钟。

5.根据权利要求4所述方法，其特征在于步骤(2)中，反应时间为15小时。

6.本文提出了此紫外光吸收及耗散过程牵扯到的反应机理属首创。