[发明专利]1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法无效
申请号: | 201010516042.2 | 申请日: | 2010-10-15 |
公开(公告)号: | CN102452904A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 张毅;张敏宏;石勤智;张新军;李卫红;史建公;罗道威;钟健;丁京;刘志坚;秦金来;殷喜平;苑志伟;伊红亮;蒋绍洋;赵立红;孟凡立;刘波;安少军 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C39/15 | 分类号: | C07C39/15;C07C37/16 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 丁基 羟基 苄基 制备 方法 | ||
1.一种3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法包括:在酸催化剂和抑制剂的存在下,在缩合反应条件下,使均三甲苯和3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚在有机溶剂中进行反应。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,相对于100重量份的3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,所述抑制剂的用量为0.4-12重量份。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其中,相对于100重量份的3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,所述抑制剂的用量为4-8重量份。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其中,所述抑制剂为选自由碳原子数为1-7的醛、碳原子数为1-7的有机羧酸、碳酸原子数为3-8的缩醛或半缩醛、以及碳原子数为4-13的原甲酸酯组成的组中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述抑制剂为选自由甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、苯甲醛、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸、草酸、柠檬酸、二甲氧基甲烷、二乙氧基甲烷、二丙氧基甲烷、1,1-二甲氧基乙烷、1,1-二乙氧基乙烷、1,1-二丙氧基乙烷、乙二醇缩甲醛、丙二醇缩甲醛、原甲酸三甲酯、原甲酸三乙酯、原甲酸三丙酯和原甲酸三丁酯组成的组中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述酸催化剂与所述3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚的摩尔比为0.5-1.5∶1。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法,其中,所述酸催化剂为选自由无机液体酸催化剂、无机固体酸催化剂以及有机磺酸催化剂组成的组中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其中,所述酸催化剂为选自硫酸、盐酸、磷酸、醋酸、三氟醋酸、三氯化铝、溴化铝、氯化锌、氯化铁、分子筛、甲基磺酸、乙基磺酸、丙基磺酸、三氯甲基磺酸、三氟甲基磺酸、苯磺酸、甲基苯磺酸、卤代苯磺酸和磺酸树脂组成的组中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚与所述均三甲苯的摩尔比为4-3∶1。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述缩合反应条件包括:反应温度为-80~15℃,反应时间为0.5-6小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司,未经中国石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010516042.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物