[发明专利]一种血清/血浆miRNA组合物及其应用

权利要求书

1.一种血清/血浆miRNA组合物，其特征在于该miRNA组合物包括下列miRNA：hsa-miR-122、hsa-miR-92a、hsa-let-7c、hsa-miR-23a、hsa-miR-23b、hsa-miR-223、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-375、hsa-miR-99a、hsa-miR-150、hsa-miR-125b及hsa-miR-10a中的任意两种或两种以上。

2.根据权利要求1所述的miRNA组合物，其特征在于所述miRNA组合物包括：hsa-miR-92a、hsa-miR-223、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-375、hsa-miR-99a及hsa-miR-10a。

3.根据权利要求1所述的miRNA组合物，其特征在于所述miRNA组合物包括：hsa-miR-92a、hsa-miR-23a、hsa-miR-23b、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-375、hsa-miR-125b及hsa-miR-10a。

4.一种miRNA引物组合物，其特征在于该引物组合物包括权利要求1所述miRNA的引物对。

5.根据权利要求4所述的引物组合物，其特征在于所述miRNA的引物组合物为：SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4；SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6；SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8；SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10；SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12；SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14；SEQ IDNO.15、SEQ ID NO.16；SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18；SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20；SEQ ID NO.21、SEQ ID NO.22；SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24；及SEQ ID NO.25、SEQ ID NO.26中的任意两组或两组以上。

6.根据权利要求4所述的miRNA引物组合物，其特征在于所述引物组合物包括：hsa-miR-92a、hsa-miR-223、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-375、hsa-miR-99a及hsa-miR-10a 6种miRNA的引物对，优选包括SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4；SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12；SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16；SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18；SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20；及SEQ ID NO.25、SEQID NO.26。

7.根据权利要求4所述的miRNA引物组合，其特征在于所述引物组合物包括：hsa-miR-92a、hsa-miR-23a、hsa-miR-23b、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-375、hsa-miR-125b及hsa-miR-10a8种miRNA的引物对，优选包括SEQID NO.3、SEQ ID NO.4；SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8；SEQ ID NO.9、SEQID NO.10；SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14；SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16；SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18；SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24；SEQ ID NO.25、SEQ ID NO.26。

8.权利要求1～3中任一项所述的miRNA组合物在制备检测HBV阳性和/或HBV阳性肝细胞癌的试剂或工具中的应用。

9.权利要求4～7中任一项所述的miRNA引物组合物在制备检测HBV阳性和/或HBV阳性肝细胞癌的试剂或工具中的应用。

10.一种用于HBV阳性、HBV阳性肝细胞癌检测的试剂盒，其特征在于该试剂盒包含权利要求4至7中任一项所述的引物组合物；所述试剂盒还包括Taq酶、dNTP、氯化镁、PCR缓冲液和EvaGreen荧光染料。