[发明专利]一种中药组合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201010501560.7 申请日: 2010-10-08
公开(公告)号: CN101940642A 公开(公告)日: 2011-01-12
发明(设计)人: 罗国安;刘平;胡坪;王晓柠;张敏;周文君 申请(专利权)人: 华东理工大学;上海中医药大学
主分类号: A61K36/744 分类号: A61K36/744;A61P1/16
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 薛琦;钟华
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种中药组合物,其特征在于包含下列成分:茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II;其中,所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2~1∶10∶15∶15,以上比例为各提取物干重的重量份数比;

所述的茵陈提取物中,有机酸类化合物占茵陈提取物干重的质量百分含量大于8%,其中,绿原酸占茵陈提取物干重的质量百分含量大于等于3%;所述的栀子提取物中,栀子苷占栀子提取物干重的质量百分含量大于等于40%;所述大黄提取物I中,大黄多糖占大黄提取物I干重的质量百分含量大于40%;所述大黄提取物II中,大黄鞣质占大黄提取物II干重的质量百分含量大于等于8%,其中,没食子酸占大黄提取物II干重的质量百分含量大于等于1%。

2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2~1∶5∶5∶5,以上比例为各提取物干重的重量份数比。

3.如权利要求2所述的中药组合物,其特征在于:所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶1∶1∶1~1∶3∶10∶10,以上比例为各提取物干重的重量份数比。

4.如权利要求1~3任一项所述的中药组合物,其特征在于:所述的茵陈提取物中,有机酸类化合物占茵陈提取物干重的质量百分含量为10%~15%,其中,绿原酸占茵陈提取物干重的质量百分含量为4.7%~6%;所述的栀子提取物中,栀子苷占栀子提取物干重的质量百分含量为55%~60%;所述大黄提取物I中,大黄多糖占大黄提取物I干重的质量百分含量为62%~65%;所述大黄提取物II中,大黄鞣质占大黄提取物II干重的质量百分含量为10%~12%,其中,没食子酸占大黄提取物II干重的质量百分含量为大于等于2%。

5.如权利要求1~4任一项所述的中药组合物,其特征在于:所述的茵陈为菊科植物滨蒿或茵陈蒿的干燥地上部分或其炮制品;所述的栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实或其炮制品;所述的大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根、根茎或其炮制品。

6.如权利要求1~5任一项所述的中药组合物,其特征在于:制备茵陈提取物、栀子提取物和两种大黄提取物的原料,即茵陈、栀子和大黄的重量份数比为1∶(0.1-2)∶(0.1-2)。

7.如权利要求1~6任一项所述的中药组合物,其特征在于:所述的茵陈提取物由下列方法制得:

(1)将绵茵陈药材和体积百分比为0%~30%乙醇水溶液加入到提取设备中,加热回流提取0.5~2小时,乙醇水溶液为绵茵陈药材质量的10~25倍,提取1~3次,经过滤制得绵茵陈提取液,减压浓缩至绵茵陈药材体积的1~3倍;

(2)在步骤(1)制得的绵茵陈提取液中加入乙醇水溶液,乙醇水溶液的体积百分比为60%~80%,放置10~14小时,离心,过滤得到清液,减压浓缩至绵茵陈药材体积的1~3倍,制得绵茵陈浓缩液;

(3)将步骤(2)制得的绵茵陈浓缩液,用浓度为0.1~2mol/L的盐酸溶液调节绵茵陈浓缩液的pH至2~5,过滤,制得绵茵陈滤液;

(4)将步骤(3)制得的绵茵陈滤液,经大孔吸附树脂吸附,先用2~3倍柱体积的水洗脱杂质并弃去清洗液,再用3~6倍柱体积、体积百分比为40~60%乙醇水溶液洗脱,洗脱液浓缩干燥后,制得茵陈提取物。

8.如权利要求1~7任一项所述的中药组合物,其特征在于:所述的栀子提取物由下列方法制得:

(1’)将栀子果实粗粉用体积百分比50%~80%的乙醇水溶液于提取设备中加热回流提取15~60分钟,乙醇水溶液为生药粗粉质量的8~12倍,提取1~3次,经离心、过滤得到栀子提取液,减压浓缩至生药体积的3~5倍;

(2’)将由步骤(1’)所得的栀子提取浓缩液经大孔吸附树脂吸附,先用体积百分比为0~10%的乙醇水溶液洗脱杂质,后用体积百分比25%~35%的乙醇水溶液洗脱,将洗脱液浓缩干燥后即得栀子提取物。

9.如权利要求8所述的中药组合物,其特征在于:步骤(2’)中进行洗脱时所用体积百分比为0~10%的乙醇水溶液的使用量为3~6倍柱体积。

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