[发明专利]镁合金表面热控涂层的制备方法有效
申请号: | 201010300688.7 | 申请日: | 2010-01-25 |
公开(公告)号: | CN101736388A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 吴晓宏;秦伟;卢松涛;王小东;解卿 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C25D11/30 | 分类号: | C25D11/30 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 镁合金 表面 涂层 制备 方法 | ||
1.AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于AZ91D镁合金表面热控涂层 的制备方法按以下步骤实现:一、镁合金表面预处理:将镁合金浸入浓度为100g/L的氢氧 化钠溶液中,然后在70℃~90℃的条件下保温15~20分钟,用清水冲洗3~5次,再用蒸 馏水冲洗3~5次,烘干;二、镁合金微弧氧化电解液配置:镁合金微弧氧化电解液由铝酸 钠、硼砂、氢氧化钾、络合剂和着色添加剂组成,其中镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的 浓度为20g/L~80g/L,硼砂的浓度为5g/L~20g/L,氢氧化钾的浓度为1g/L~10g/L,络合 剂的浓度为20g/L~50g/L,着色添加剂的浓度为15g/L~35g/L;三、将步骤二所得的镁合 金微弧氧化电解液加入微弧氧化电解槽中,再将经过步骤一预处理的镁合金置于镁合金微 弧氧化电解液中作为阳极,采用脉冲微弧氧化电源供电,在镁合金微弧氧化电解液温度为 25℃~35℃、电流密度为3A·dm-2~8A·dm-2、频率为50Hz~2000Hz、占空比为10%~45% 的条件下反应5min~40min,然后用蒸馏水清洗镁合金表面后干燥,即在镁合金表面得到 热控涂层;步骤二中所述的络合剂为乙二胺;步骤二中所述的着色添加剂为乙酸镍或草酸 镍。
2.根据权利要求1所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于步骤 一中在80℃的条件下保温18分钟。
3.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于步骤 二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为25g/L,硼砂的浓度为5g/L,氢氧化钾 的浓度为2g/L,络合剂的浓度为30g/L,着色添加剂的浓度为35g/L。
4.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于步骤 二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为40g/L,硼砂的浓度为10g/L,氢氧化钾 的浓度为5g/L,络合剂的浓度为25g/L,着色添加剂的浓度为20g/L。
5.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于步骤 二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为60g/L,硼砂的浓度为15g/L,氢氧化钾 的浓度为7g/L,络合剂的浓度为30g/L,着色添加剂的浓度为25g/L。
6.根据权利要求2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于步骤 二中所述镁合金微弧氧化电解液中铝酸钠的浓度为50g/L,硼砂的浓度为20g/L,氢氧化钾 的浓度为10g/L,络合剂的浓度为35g/L,着色添加剂的浓度为30g/L。
7.根据权利要求1或2所述的AZ91D镁合金表面热控涂层的制备方法,其特征在于 步骤三中在电流密度为4A·dm-2~5A·dm-2、频率为200Hz~500Hz、占空比为20%~30%的 条件下反应10min~30min。
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