[发明专利]诱导花生不定芽的方法有效
| 申请号： | 201010298256.7 | 申请日： | 2010-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101960988A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 张新友;黄冰艳;苗利娟;汤丰收;董文召;高伟 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人： | 张爱军 |
| 地址： | 450002 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诱导 花生 不定 方法 | ||
1.一种诱导花生不定芽的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：
（1）种子预培养 选取成熟的豫花1号花生种子，先用70%乙醇浸润20-30s，然后用0.1%的HgCl2溶液消毒8-10min，用无菌水冲洗5~6次，然后在无菌水中浸泡2~3h，将花生种皮去掉，再去掉一片子叶，将剩下带有胚芽的另一半子叶接种于不添加激素的MS培养基中培养，培养温度25~26℃，光照时间12-14h/d，光照强度1000-2000 lx，培养4天；
（2）外植体制备 将培养后的花生子叶掰掉，夹紧胚轴，用无菌刀片将花生幼叶从基部切下，将幼叶横切，平均分成三份，或从近叶柄1/3处一分为二，得到外植体；
（3）诱导和分化 将外植体接种在诱导培养基中培养，培养温度为25~26℃、光照时间12-14h/d，光照强度1000-2000 lx，培养7-8天后外植体边缘出现绿色芽点，转到继代培养基中，再培养18-22天获得诱导芽。
2.根据权利要求1所述的诱导花生不定芽的方法，其特征在于：所述诱导培养基为：MS +BA 3 mg/L +NAA 0.4 - 0.8 mg/L +TDZ 0.1 - 0.3 mg/L +AgNO3 3.5 mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的诱导花生不定芽的方法，其特征在于：所述继代培养基为MS +BA 5 mg/L +NAA 1mg/L +AgNO3 3.5 mg/L。
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