[发明专利]一种分离测定乙酰半胱氨酸对映异构体的方法有效

专利信息
申请号: 201010297844.9 申请日: 2010-09-30
公开(公告)号: CN101968470A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 王先兵;程文莹;杨娟;吕启超;郭刚 申请(专利权)人: 湖北新生源生物工程股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/14
代理公司: 荆州市技经专利事务所 42219 代理人: 韩志刚;陈江桥
地址: 434300 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 分离 测定 乙酰 半胱氨酸 映异构体 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及到分析化学领域,特别涉及到分离测定乙酰半胱氨酸对映异构体的方法。

背景技术

柱前衍生化是提高检测灵敏度的方法,大多数无紫外吸收或紫外吸收较弱的化合物,采用合适的衍生化方法,可以进行包括含量和对映异构体的准确测定。

乙酰半胱氨酸是一种氨基酸类药物,是一种去痰药。其化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸,分子式为C5H9NO3S,其对映异构体的化学名为N-乙酰基-D-半胱氨酸。现有的技术中无乙酰半胱氨酸异构体测定的相关报道,只有文献HPLC Separation of DL-Amino Acide Derivatized with N2-(5-Fluoro-2,4-Dinitrophenyl)-LAmino Acid Amides(Journal of Chromatography B 674(1995)143-148)及中国专利200510057381.8的方法有报道其他产品的异构体测定方法。

乙酰半胱氨酸为末端吸收,且吸收不强,乙酰半胱氨酸的对映异构体为乙酰半胱氨酸的杂质,是乙酰半胱氨酸质量控制的重要指标。如果用手性色谱柱分离异构体杂质,一方面流动相的种类受到很大限制,正相条件几乎不可用;另外,检测灵敏度也不易达到要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种采用在乙酰半胱氨酸用衍生化试剂进行柱前衍生化,乙酰半胱氨酸在被衍生化的同时,其对映异构体也被衍生化,从而实现采用一般色谱柱进行乙酰半胱氨酸及其对映异构体(杂质)分离测定的方法。

为实现上述目的,本发明的技术方案为:

一种分离测定乙酰半胱氨酸对映异构体的方法,采用乙酰半胱氨酸在进柱前用衍生化试剂进行衍生化,其衍生化试剂为Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物,述所的衍生化试剂Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物包括Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-丙胺酰胺、Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-苯丙胺酰胺、Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-脯胺酰胺或Nα-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-缬胺酰胺,乙酰半胱氨酸与衍生化试剂的摩尔比为:1:1.5??-1:50;分离测定所用方法为高效液相色谱法或高效液相色谱法与质谱法联合使用,其使用的色谱柱是以十八烷基硅烷键和硅胶为填料的色谱柱,且色谱柱的检测波长为200-380nm,最佳检测波长为333±3nm;所述的分离测定乙酰半胱氨酸对映异构体的方法中,在分离测定乙酰半胱氨酸对映异构体的条件中,流动相是乙酸铵溶液-乙腈体系,乙酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,其中乙酸铵溶液的浓度为0.01-0.05mol/L,并用氨水或磷酸调节pH值至5.0-8.0,乙酸铵溶液与乙腈按下列异构体测定流动相梯度洗脱表进行洗脱:

异构体测定流动相梯度洗脱表

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北新生源生物工程股份有限公司,未经湖北新生源生物工程股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010297844.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top