[发明专利]一种用于预防和治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201010297174.0 | 申请日: | 2010-09-30 |
| 公开(公告)号: | CN101966239A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
| 发明(设计)人: | 刘伟;高爱琴 | 申请(专利权)人: | 贵州太和制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61P3/06;A61P9/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 550004 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 预防 治疗 脑血管 疾病 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于预防和/或治疗心脑血管疾病的中药组合物,其特征在于,按重量份数计算,该中药组合物由以下原料制成:灯盏细辛330~390份,虎杖330~390份,野山楂330~390份,柿叶330~390份,葛根280~320份,刺五加280~320份,丹参280~320份以及大果木姜子油4~6份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,按重量份数计算,所述中药组合物由以下原料制成:灯盏细辛360份,虎杖360份,野山楂360份,柿叶360份,葛根300份,刺五加300份,丹参300份以及大果木姜子油5份。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物为固体口服制剂,例如胶囊、片剂、丸剂或颗粒剂。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
(1)向灯盏细辛、柿叶、野山楂和葛根中加入水,煎煮提取并制得清膏;
(2)向丹参、虎杖和刺五加中加入55~95%(体积/体积)乙醇水溶液,加热回流提取并制得清膏;
(3)将步骤(1)和(2)制得的清膏混匀、干燥、粉碎并过筛;
(4)以95%(体积/体积)乙醇水溶液溶解大果木姜油,加至步骤(3)制得的干粉中,混匀。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)包括向灯盏细辛、柿叶、野山楂、葛根中加入水,进行二次煎煮提取,第一次加水质量为原料总质量的6倍,提取1.5小时;第二次加水质量为原料总质量的4倍,提取1小时,合并2次煎煮液浓缩制成80℃下相对密度为1.25~1.30的清膏。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)包括向丹参、虎杖和刺五加中加入55~95%(体积/体积)乙醇水溶液,进行二次加热回流提取,第一次乙醇水溶液的浓度为85~95%(体积/体积),优选为90%(体积/体积),加入质量为原料质量的4倍,加热回流提取2.5小时;第二次乙醇水溶液的浓度为55~65%(体积/体积),优选为60%(体积/体积),加入质量为原料质量的4倍,加热回流提取2小时,合并2次提取液,回收乙醇后浓缩成80℃下相对密度为1.25~1.30的清膏。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的干燥为真空干燥,优选为在-0.08mpa、70℃下的真空干燥;所述过筛的目数为40目。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的95%(体积/体积)乙醇水溶液的体积为大果木姜油体积的6倍。
9.根据权利要求4至8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括将步骤(4)制得的混合物在50℃以下干燥。
10.根据权利要求4至9中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括将步骤(4)制得的混合物制成各种口服固体制剂,例如胶囊、片剂、丸剂或颗粒剂。
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