[发明专利]一种含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201010293278.4 申请日: 2010-09-27
公开(公告)号: CN101973878A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 梁晓;唐洪 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C07C69/54 分类号: C07C69/54;C07C67/14;C08F20/28;C09K19/30;C09K19/38
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100084 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 环己基 液晶 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.结构通式如式(I)所示的化合物:

(式I)

其中,n为1-5的整数,m为2-6的整数;-(CH2)m-和-CnH2n+1均为直链烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:所述式(I)所示的化合物为下述1)或2)中的化合物:

1)式(I)中m=2,n=1的化合物;

2)式(I)中m=3,n=1的化合物。

3.制备权利要求1所述化合物的方法,包括下述步骤:

1)在惰性气氛中,将式II所示的烷基双环己基醇与式III所示的氯代烷基醇或溴代烷基醇在氢化钠存在的条件下反应,得到式IV所示的4-羟基-烷氧基-4’-烷基-双环己烷;

2)在惰性气氛中,将式IV所示的4-羟基-烷氧基-4’-烷基-双环己烷与式V所示的丙烯酰氯进行反应,得到式I所示的化合物;

(式II)                                    (式III)

(式IV)                                     (式V)

所述式II、式III和式IV中,n为1-5的整数,m为2-6的整数;-(CH2)m-和-CnH2n+1均为直链烷基。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤1)所述反应中,式II所示的烷基双环己基醇与式III所示氯代烷基醇或溴代烷基醇的摩尔比为(1-2):(1-2);所述反应的反应温度为50-60℃,反应时间为1-24小时;

步骤1)中所述反应在有机溶剂中进行,所述有机溶剂为四氢呋喃、乙醚或二氧六环;所述惰性气氛为氮气气氛。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述方法还包括在步骤2)前对步骤1)得到的式IV化合物进行纯化的步骤,方法如下:步骤1)中所述反应结束后,向含式IV化合物的反应液中加入水,分离收集有机溶剂层,水洗,硫酸钠干燥,蒸除所述有机溶剂,得到的固体用石油醚重结晶,即得到纯化后的式IV化合物。

6.根据权利要求3-5中任一项所述的方法,其特征在于:步骤2)所述反应中,式IV所示的4-羟基-烷氧基-4’-烷基-双环己烷与式V所示的丙烯酰氯的摩尔比为1∶(1-2);所述反应的反应温度为60-90℃,反应时间为3-10小时。

7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法,其特征在于:步骤2)所述反应在有机溶剂中进行,所述有机溶剂为苯或甲苯;所述惰性气氛为氮气气氛。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述方法还包括对步骤2)得到的式I化合物进行纯化的步骤,方法如下:步骤2)中所述反应结束后,向含式I化合物的反应液中加入水,分离收集有机溶剂层,水洗,硫酸钠干燥,蒸除所述有机溶剂,得到的固体用石油醚重结晶,即得到纯化后的式I化合物。

9.权利要求1或2所述的化合物作为液晶材料的应用。

10.权利要求1或2所述的化合物在制备高分子液晶化合物中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010293278.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top