[发明专利]一种处理含铜物料的方法无效

专利信息
申请号: 201010291320.9 申请日: 2010-09-26
公开(公告)号: CN101974689A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 李尚勇;赵忠;卓文;宗红星;李德祥;王清宏;田教锋 申请(专利权)人: 金川集团有限公司
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B3/08;C22B3/20;C22B3/26;C22B3/44;C25C1/12;C22B15/00;C22B23/00
代理公司: 中国有色金属工业专利中心 11028 代理人: 李子健;李迎春
地址: 737103*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 处理 物料 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种处理冶炼过程所得废料的方法,尤其涉及一种处理含铜物料的方法。

背景技术

冶炼过程产出的各种含铜物料处理工艺较多,主要有以下几种:

1、氧化焙烧→浸出→蒸发→结晶生产硫酸铜。该工艺得到的产品纯度难以达到要求。

2、硫酸化焙烧,再加入硫酸浸出,经过滤蒸发结晶,生产硫酸铜产品。该工艺对环境污染较严重,且产品纯度难以达到要求。

3、采用空气氧化溶解,蒸发结晶,生产硫酸铜产品法生产,生产效率较低,铜的浸出率较低。

4、以铜电解液产出的粗硫酸铜和雾化铜粉为原料,通过溶解→浸出→蒸发→结晶→干燥的工艺生产饲料和电镀级硫酸铜产品。该工艺对原料的要求较高,且生产成本较高。

5、采用盐酸溶解,然后用氨水沉淀→洗涤→溶解→蒸发→结晶的工艺生产饲料级和普通硫酸铜产品。但是该工艺的生产成本较高。

以上几种工艺方法存在的共同问题是:一是对环境污染较严重;二是不能综合回收含铜物料中的其他有价金属;三是产品纯度较差,不能满足高端用户需求;四是生产成本偏高,且对原料的要求较高,工艺对原料的适应性较差。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的是提供一种处理含铜物料的方法,该方法可以解决上述问题。

上述目的是通过下述方案实现的:

一种处理含铜物料的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

(1)采用微泡溶铜设备利用废酸作为浸出溶液,在无外加热源条件实现固体含铜物料的浸出,通过控制体系的液固比,使浸出溶液的pH值在1.0-2.0;

(2)过滤步骤(1)得到的浸出溶液,除去其中的不溶性物质,得到澄清溶液;

(3)将过滤后澄清溶液体积的10-50%采用旋流电解技术生产电积铜;

(4)将过滤后澄清溶液体积的50-90%采用化学除杂、溶剂萃取深度除杂铜镍分离、蒸发结晶工艺生产硫酸铜产品;

(5)溶剂萃取过程产出的硫酸镍萃余液采用碳酸钠沉淀制备碳酸镍;

并且,在步骤(3)中采用旋流电解技术生产电积铜的过程中,当溶液中铜离子浓度小于10g/L时,返回步骤(1)的浸出工序作为浸出酸使用;在步骤(4)中生产硫酸铜过程中产出的母液返回浸出工序作为浸出酸使用。

根据上述的方法,其特征在于,所述萃取用溶剂为P204萃取剂,且控制溶液与有机物的相比为4:1-6:1。

根据上述的方法,其特征在于:在步骤(1)中,废酸是含有铜、镍、铁、钙、镁、铅杂质的废酸,酸的浓度在30-500g/L;所述固体含铜物料为包含铜、镍、铁杂质互含难浸出的固体物料。

根据上述的方法,其特征在于,所述固体含铜物料为黑铜渣或海绵铜。

根据上述的方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述澄清溶液体积的10-50%采用旋流电解技术生产电积铜,电解前溶液的铜离子浓度范围为1-110 g/L,酸浓度范围为10-300 g/L,电解前溶液可以含有镍、铁、钙、镁、铅、砷、锑、铋杂质中的一种或若干种,每一种杂质离子的浓度范围均在0.01-10g/L,电流密度控制在600-800A/m2,槽电压控制在3.0-3.2V;电积后液铜离子浓度范围为0.05-10g/L。

根据上述的方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述澄清溶液体积的另外50-90%进行化学除杂的步骤包括:采用次次氯酸钠作为氧化剂,加入量为溶液中砷含量的5-6倍,控制pH在2.0-2.5,反应时间2-3小时,然后加入碳酸钠将溶液pH值调至4.0-4.5后过滤,以砷酸铁、砷酸钙镁的形式同时除去溶液中的铁、钙、镁、砷杂质。

根据上述的方法,其特征在于:在步骤(3)中,电积后溶液铜离子浓度在1-10 g/L时返回浸出工序做浸出酸使用。

该方法适用于铜电解净化过程产出的黑铜渣、镍电解产生的海绵铜及各种含铜废酸的处理,既可以综合回收利用各种复杂含铜物料中的铜、镍等有价金属,又可以循环利用各种工业废酸,而且具有运行成本低,对环境友好等优点。

具体实施方式

实施例1

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