[发明专利]一种纳米氧化锌的制备方法和装置无效

专利信息
申请号: 201010285446.5 申请日: 2010-09-14
公开(公告)号: CN101955219A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: 刘有智;焦纬洲;祁贵生;袁志国;申红艳 申请(专利权)人: 中北大学
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02
代理公司: 山西太原科卫专利事务所 14100 代理人: 任林芳
地址: 030051*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 氧化锌 制备 方法 装置
【权利要求书】:

1.一种纳米氧化锌的制备方法,其特征在于将锌氨络合物与热蒸汽在旋转填料床中发生反应,生成氧化锌的前驱体,经焙烧后制得纳米氧化锌。

2.根据权利要求1所述的纳米氧化锌的制备方法,其特征在于热蒸汽从旋转填料床的气体进口(6.2)进入旋转填料床后沿填料层(6.3)的径向通过填料层进入填料层内侧;锌氨络合液从旋转填料床的液体进口(6.5)进入旋转填料床内部的液体分布器(6.4),然后经液体分布器(6.4)均匀地喷洒在填料层(6.3)内缘上并在离心力的作用下沿填料层的径向由内到外通过填料层,热蒸汽与锌氨络合液实现接触反应,完成蒸氨沉锌过程,反应后的含有氧化锌前驱物的混合物经旋转填料床的液体出口(6.7)进入产品储槽。

3.根据权利要求1或2所述的纳米氧化锌的制备方法,其特征在于旋转填料床(6)的旋转速度为200-2800r/min。

4.根据权利要求3所述的纳米氧化锌的制备方法,其特征在于热蒸汽与锌氨络合液气液比为(10~80)kg∶(40~400)L,热蒸汽的温度为120~160℃,锌氨络合液由粗品氧化锌、碳酸氢铵、氨水混合而成,各组份的摩尔比例为[Zn2+]∶[NH3]∶[CO32-]=1∶4∶1锌氨络合液中锌的质量分数占溶液总质量的5-20%。

5.根据权利要求4所述的纳米氧化锌的制备方法,其特征在于焙烧温度为350-550℃。

6.一种专用于如权利要求1或2所述的纳米氧化锌的制备方法的装置,其特征在于包括蒸汽釜(1)、锌氨络合液储罐(11)、旋转填料床(6)以及产物储槽(7),旋转填料床的气体进口(6.2)设于外壳的顶部,液体出口(6.7)设于外壳的底部,填料层(6.3)的轴线方向垂直于液体出口(6.7)和气体进口(6.2)的开口方向,液体进口(6.5)和气体出口(6.6)为管状,液体进口(6.5)外套设气体出口(6.6)且二者呈同心圆环设置;锌氨络合液储罐(11)与旋转填料床的液体进口(6.5)相连接,蒸汽釜(1)连接缓冲罐(2),缓冲罐(2)的气体出口与旋转填料床的气体进口(6.2)连接,旋转填料床的液体出口(6.7)连接产物储槽(7)。

7.一种专用于如权利要求5所述的纳米氧化锌的制备方法的装置,其特征在于包括蒸汽釜(1)、锌氨络合液储罐(11)、旋转填料床(6)以及产物储槽(7),旋转填料床的气体进口(6.2)设于外壳的顶部,液体出口(6.7)设于外壳的底部,填料层(6.3)的轴线方向垂直于液体出口(6.7)和气体进口(6.2)的开口方向,液体进口(6.5)和气体出口(6.6)为管状,液体进口(6.5)外套设气体出口(6.6)且二者呈同心圆环设置;锌氨络合液储罐(11)与旋转填料床的液体进口(6.5)相连接,蒸汽釜(1)连接缓冲罐(2),缓冲罐(2)的气体出口与旋转填料床的气体进口(6.2)连接,旋转填料床的液体出口(6.7)连接产物储槽(7)。

8.根据权利要求6所述的纳米氧化锌的制备装置,其特征在于液体出口(6.7)与外壳的底部设置为一体,外壳的底部呈V状结构。

9.根据权利要求7所述的纳米氧化锌的制备装置,其特征在于液体出口(6.7)与外壳的底部设置为一体,外壳的底部呈V状结构。

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