[发明专利]微波辅助合成CdSe量子点的有机相制备方法无效
申请号: | 201010284959.4 | 申请日: | 2010-09-17 |
公开(公告)号: | CN101941682A | 公开(公告)日: | 2011-01-12 |
发明(设计)人: | 朱明强;樊俊兵 | 申请(专利权)人: | 朱明强 |
主分类号: | C01B19/04 | 分类号: | C01B19/04;C09K11/88 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 马强 |
地址: | 410082 湖南省长沙市*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微波 辅助 合成 cdse 量子 有机 制备 方法 | ||
1.一种硒化镉荧光半导体量子点的制备方法,其特征是,该方法为:
a.用氧化镉、醋酸镉或氯化镉之一作为镉源,所述镉源溶入由油酸和溶剂A组成的混合溶剂中且在所述混合溶液中的浓度为10mg/mL~15mg/mL,镉源与油酸的摩尔比为1∶1.5~8,在反应温度为130℃~180℃下,得镉(Cd)前体溶液;
b.以硒粉作为硒源,在微波辅助合成仪中,将所述硒源在温度为130℃~150℃温度下溶入由特定醇和溶剂A组成的混合溶剂中,硒粉在溶剂A中的浓度为1mg/mL~15mg/mL,得硒(Se)前体溶液;所述特定醇和溶剂A的比例为1∶2~50∶1,特定醇为丙三醇或乙二醇;
c.按镉源与硒源的摩尔比为1∶2~6∶1,将所述镉前体溶液和硒前体溶液镉前体溶液和硒前体溶液合并并冷却至室温,在微波辅助合成仪中50℃~140℃下反应,反应时间1s~20min,获得硒化镉量子点;
所述溶剂A为柴油、煤油以及色拉油、大豆油、花生油、菜籽油、玉米油、茶油、麻油中的任一种。
2.根据权利要求1所述硒化镉荧光半导体量子点的制备方法,其特征是,该方法为:
a.用氧化镉作为镉源,在180℃溶于油酸和柴油的混合溶液中,使氧化镉与油酸的摩尔比为1∶1.5~1∶8,氧化镉在所述混合溶液中的浓度为10mg/mL~15mg/mL,得到镉前体溶液;
b.用硒粉作为硒源,将所述硒源在温度为140℃溶入由丙三醇和溶剂A组成的混合溶剂中,硒粉在溶剂A中的浓度为1mg/mL~15mg/mL,得硒Se前体溶液,其中特定醇和溶剂A的比例为1∶2~50∶1;
c.将所述镉前体溶液注入到硒前体溶液中,并将混合液冷却至20~40℃,其中氧化镉与硒粉摩尔比为1∶1~6∶1,在微波辅助合成仪中,50℃~140℃下进行混合反应,反应时间为1s~20min,即得含有硒化镉量子点的反应后溶液;
d.向所述反应后溶液中加入丙酮或乙醇,静置使CdSe量子点形成絮状沉淀,离心,去掉上层液后将流体状的硒化镉沉淀溶解在正己烷中,再次离心后去掉下层沉淀,得到均匀分散在正己烷中的硒化镉量子点;
所述溶剂A为柴油、煤油等石油产品以及色拉油、大豆油、花生油、菜籽油、玉米油、茶油、麻油等食用植物油中的任一种。
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