[发明专利]基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010275452.2 申请日: 2010-09-07
公开(公告)号: CN101924246A 公开(公告)日: 2010-12-22
发明(设计)人: 黄小彬;张家维;唐小真;陈奎永;顾晓俊 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: H01M10/0565 分类号: H01M10/0565
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 基于 碳化 聚膦腈微 纳米 材料 复合 固体 电解质 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征在于,通过将碳化聚膦腈微纳米材料分散于乙腈后依次加入聚氧化乙烯和次氯酸锂并磁力搅拌均匀,再将混合溶液浇铸到聚四氟乙烯模板内得到复合固体聚合物电解质。

2.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的聚氧化乙烯与碳化聚膦腈微纳米材料质量百分比为0.1%~1%。

3.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的聚氧化乙烯中的氧原子和次氯酸锂中的锂原子的摩尔百分比为:8%~20%。

4.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的分散是指:超声分散10~60分钟。

5.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的磁力搅拌为5~25小时。

6.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的浇铸到聚四氟乙烯模板内是指:将混合溶液浇铸到聚四氟乙烯模板上以挥发乙腈,然后在50℃的真空环境下干燥24~48小时。

7.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的聚氧化乙烯的分子量Mw为100,000~1000,000。

8.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的次氯酸锂的分子量Mw为106.5。

9.根据权利要求1所述的基于碳化聚膦腈微纳米材料的复合固体电解质的制备方法,其特征是,所述的碳化聚膦腈微纳米材料的填料分子量Mw为500~1380,具体为经过惰性气氛高温碳化的聚膦腈微米球、纳米管或纳米纤维。

10.一种复合固体电解质,其特征在于,通过上述任一权利要求所述的制备方法得到。

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