[发明专利]复膜铁用粘合剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010266575.X 申请日: 2010-08-27
公开(公告)号: CN101928542A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 赫长生;沈峰;邓煜东 申请(专利权)人: 北京高盟新材料股份有限公司
主分类号: C09J175/06 分类号: C09J175/06;C09J11/08;C08G18/42;C08G63/181
代理公司: 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 代理人: 郑立明;田治
地址: 102502 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 复膜铁用 粘合剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种复膜铁用粘合剂,其特征在于,该粘合剂是以聚酯多元醇、4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯、环保型有机溶剂、γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷和双酚A型环氧树脂为原料,各原料反应后合成的固含量为50%~60%、粘度为3000mPa·s~5000mPa·s、羟值为10~20mgKOH/g的粘合剂;

其中,所述的聚酯多元醇是以间苯二甲酸、1,2丙二醇、己二酸和新戊二醇为原料,将各原料经一次酯化、缩聚反应后制成的聚酯多元醇。

2.如权利要求1所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述合成粘合剂的各原料按重量百分比计,各原料用量为:

聚酯多元醇40~55%、4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯3~6%、环保型有机溶剂40~50%、γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷0.1~0.5%、双酚A型环氧树脂4~6%。

3.如权利要求1或2所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述各原料反应后合成的固含量为50%~60%、粘度为3000mPa·s~5000mPa·s、羟值为10~20mgKOH/g的粘合剂包括:

将聚酯多元醇、4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯和环保型有机溶剂在70~90℃条件下反应3~4小时,加入γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、双酚A型环氧树脂制得固含量为50%~60%、粘度为3000mPa·s~5000mPa·s、羟值为10~20mgKOH/g的粘合剂。

4.如权利要求1所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述制备聚酯多元醇的各原料按重量百分比计,各原料的用量为:

间苯二甲酸20~30%、1,2丙二醇20~30%、己二酸25~35%和新戊二醇15~25%。

5.如权利要求1或4所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述将各原料经一次酯化、缩聚反应后制成的聚酯多元醇包括:

一次酯化:将间苯二甲酸、1,2丙二醇、己二酸、新戊二醇加入到聚酯合成釜中,升温至210~230℃,反应2~3小时,完成一次酯化,一次酯化后产物的酸值≤20mgKOH/g;

缩聚反应:一次酯化完成后,对聚酯合成釜内进行抽低真空从-0.02Mpa至-0.04Mpa,每30分钟提高-0.005Mpa,抽低真空2~3小时后,停止抽低真空,放馏出物;

对聚酯合成釜进行抽高真空,真空度从-0.05Mpa至-0.09Mpa,每30分钟提高-0.007Mpa,抽高真空的时间为2.5~3.5小时,聚酯合成釜的釜温控制在245℃~255℃;抽高真空完毕后,进行长抽真空,真空度达到-0.094Mpa,长抽真空的时间为6~8小时,醇馏出物占制备聚酯多元醇总重量的2~8%;

长抽真空后,制得在60℃温度下旋转粘度为20000~30000mPa·s、羟值为50~60mgKOH/g、酸酯为0.1~2mgKOH/g的聚酯多元醇。

6.如权利要求1所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述环保型有机溶剂包括:

醋酸乙酯、碳酸二甲酯、丁酮中的任一种。

7.如权利要求1所述的复膜铁用粘合剂,其特征在于,所述的双酚A型环氧树脂包括:E51、E44、E32、E20中的任一种。

8.一种复膜铁用粘合剂的制备方法,其特征在于,包括:

按重量百分比计,以40~55%的聚酯多元醇、3~6%的4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯,40~50%的环保型有机溶剂、0.1~0.5%的γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、4~6%的双酚A型环氧树脂为原料;

将聚酯多元醇、4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯、环保型有机溶剂在70~90℃条件下反应3~4小时,加入γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、双酚A型环氧树脂制得固含量为50%~60%、粘度为3000mPa·s~5000mPa·s、羟值为10~20mgKOH/g的粘合剂;

其中,所述的聚酯多元醇是以间苯二甲酸、1,2丙二醇、己二酸和新戊二醇为原料,将各原料经一次酯化、缩聚反应后制成的聚酯多元醇。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京高盟新材料股份有限公司,未经北京高盟新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010266575.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top