[发明专利]头孢呋辛酯口服剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201010256000.X | 申请日： | 2010-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN101890023A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 张光春;庄太能;舒军;罗乐;郭荣芳;陈治锦 | 申请（专利权）人： | 海南日中天制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/546 | 分类号： | A61K31/546;A61K47/38;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 朱建新;逯长明 |
| 地址： | 578101 海南省洋*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 头孢 呋辛酯 口服 及其 制备 方法 | ||
1.一种头孢呋辛酯口服剂，包括以下重量份数的组分：
头孢呋辛酯 280～350
滑石粉 50～100
交联聚乙烯聚吡咯烷酮 10～50
羟丙基甲基纤维素 3～4。
2.如权利要求1所述的头孢呋辛酯口服剂，其特征在于：所述头孢呋辛酯的重量份数为310。
3.如权利要求1所述的头孢呋辛酯口服剂，其特征在于：所述滑石粉的重量份数为80。
4.如权利要求1所述的头孢呋辛酯口服剂，其特征在于：所述交联聚乙烯聚吡咯烷酮的重量份数为30。
5.如权利要求1所述的头孢呋辛酯口服剂，其特征在于：所述羟丙基甲基纤维素的重量份数为3。
6.如权利要求1所述头孢呋辛酯口服剂的制备方法，包括以下步骤：
①、按重量配比称取如权利要求1所述头孢呋辛酯口服剂的各组分；
将羟丙基甲基纤维素配制成2wt％～5wt％的水溶液；
②、先将头孢呋辛酯和滑石粉混匀后，再与交联聚乙烯聚吡咯烷酮混匀，最后加入羟丙基甲基纤维素水溶液，混匀得混合水溶液；
③、制粒，烘干，制成口服剂剂型。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述口服剂剂型为片剂，分散片剂或胶囊剂。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤②具体为：先将头孢呋辛酯和滑石粉混匀后，过80目筛，再与交联聚乙烯聚吡咯烷酮混匀，过 60目筛，最后加入羟丙基甲基纤维素水溶液，混匀得混合水溶液。
9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤③具体为：制成粒径30目的颗粒，在60℃烘干。
10.如权利要求6或9所述的制备方法，其特征在于：对烘干后的颗粒过24目筛。
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