[发明专利]左旋奥美拉唑的制备方法有效
| 申请号： | 201010255206.0 | 申请日： | 2010-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN101914090A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 孙祖光;赵胜贤;吕少青;唐丹;董金;李剑 | 申请（专利权）人： | 埃斯特维华义制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 吴巧玲 |
| 地址： | 312071 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 左旋奥美拉唑 制备 方法 | ||
1.一种左旋奥美拉唑的制备方法，其特征是所述的方法为：在有机溶剂中，不外加任何有机碱，在由(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛形成的络合物催化下，以叔丁基过氧化氢癸烷溶液作氧化剂，将奥美拉唑硫醚不对称氧化成左旋奥美拉唑。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是所述的(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛形成的络合物是在有机溶剂中回流温度下反应得到的，(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛的摩尔当量比为1～2∶1。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是所述的(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛的摩尔当量比为2∶1。
4.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征是所述(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛络合物的制备方法：将(S)-联二萘酚加入到反应容器中，加入有机溶剂，再滴加四异丙氧基钛，滴加完毕后，将该混合物溶液加热至回流，并在回流温度下反应1-3小时。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛形成的络合物是在回流温度下反应得到的，回流反应2小时。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征是所述有机溶剂为四氢呋喃，二氯甲烷，四氯化碳，乙酸乙酯，甲苯中的一种。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是所述有机溶剂为四氢呋喃。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是叔丁基过氧化氢与奥美拉唑硫醚的摩尔当量比为1∶0.9～1.1。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征是叔丁基过氧化氢与奥美拉唑硫醚的摩尔当量比为1.0。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是不对称氧化是在室温搅拌条件下完成的。
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