[发明专利]一种草莓脱毒快繁技术无效

专利信息
申请号: 201010253333.7 申请日: 2010-08-09
公开(公告)号: CN102369880A 公开(公告)日: 2012-03-14
发明(设计)人: 苗茹 申请(专利权)人: 苗茹
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 221134 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 草莓 脱毒 技术
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种草莓栽培、繁殖技术,具体涉及一种草莓脱毒快繁技术,属林果加工技术领域。

背景技术

近几年来,草莓病毒感染严重的问题已经成为致使生产的草莓果个偏小,品质较差,果个不整齐的重要因素。同其它无性繁殖植物一样,草莓在生产过程中易感染病毒,从而造成草莓品种的种性退化。因此,无性繁殖数量越大,病毒传播也越快。草莓感染病毒后易出现叶片皱缩、果实畸形、品质变劣、产量下降、植株生长缓慢等退化现象。病毒是引起草莓产量和品质下降的一个重要因素。

发明内容

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足之处,提供一种草莓脱毒快繁技术,采用花药培养和超低温处理等方法,对草莓进行脱毒处理,建立了高效的草莓脱毒繁育体系,利用超低温脱毒法可以简便有效的脱除SMYEV病毒,超低温脱毒法不仅脱毒率很高,而且简单易行,便于操作。

本发明是以如下技术方案实现的:一种草莓脱毒快繁技术,其特征是:该技术包括花药培养脱毒、超低温处理脱毒,具体按如下步骤进行:

(1)花药培养脱毒:将取自于田间健壮草莓花蕾,发育时期为单核靠边期(横径4-6mm),在冰箱里4℃冷处理72h,然后将花蕾分别用70%酒精和0.1%升汞消毒,将消毒好的花蕾用无菌吸水纸吸干表面的水后剥取花药,接种到愈伤组织诱导培养基中,然后转到再生培养基中,再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上,最后转到生根培养基进行生根处理;

(2)超低温处理脱毒:利用结合内标的RT-PCR进行草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的检测,对含有该病毒的植株,拨取茎尖做初代培养,继代扩繁5次以后,拨取2mm左右的茎尖,利用玻璃化超低温液氮处理技术对SMYEV进行脱除,在病毒脱除过程中,预培养蔗糖浓度为0.5mol/L,处理3d;装载处理为25℃,1h;玻璃化处理为0℃,2h;液氮处理1h后,进行40℃水浴2min,草莓茎尖的存活率为76%,轻型黄边病毒的脱毒率达到95%。

本发明的优点是:采用该技术对草莓进行脱毒处理,建立了高效的草莓脱毒繁育体系,利用超低温脱毒法可以简便有效的脱除SMYEV病毒,超低温脱毒法不仅脱毒率很高,而且简单易行,便于操作。

具体实施方式

实施例、

一种草莓脱毒快繁技术,该技术包括花药培养脱毒、超低温处理脱毒,具体按如下步骤进行:

(1)花药培养脱毒:将取自于田间健壮草莓花蕾,发育时期为单核靠边期(横径4-6mm),在冰箱里4℃冷处理72h,然后将花蕾分别用70%酒精和0.1%升汞消毒,将消毒好的花蕾用无菌吸水纸吸干表面的水后剥取花药,接种到愈伤组织诱导培养基中,然后转到再生培养基中,再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上,最后转到生根培养基进行生根处理;

(2)超低温处理脱毒:利用结合内标的RT-PCR进行草莓轻型黄边病毒(SMYEV)的检测,对含有该病毒的植株,拨取茎尖做初代培养,继代扩繁5次以后,拨取2mm左右的茎尖,利用玻璃化超低温液氮处理技术对SMYEV进行脱除,在病毒脱除过程中,预培养蔗糖浓度为0.5mol/L,处理3d;装载处理为25℃,1h;玻璃化处理为0℃,2h;液氮处理1h后,进行40℃水浴2min,草莓茎尖的存活率为76%,轻型黄边病毒的脱毒率达到95%。

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