[发明专利]低温提取高品质胶原蛋白的方法无效

专利信息
申请号: 201010248083.8 申请日: 2010-08-06
公开(公告)号: CN101921821A 公开(公告)日: 2010-12-22
发明(设计)人: 郁小兵 申请(专利权)人: 郁小兵
主分类号: C12P21/06 分类号: C12P21/06
代理公司: 南通市永通专利事务所 32100 代理人: 葛雷
地址: 100000 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 低温 提取 品质 胶原 蛋白 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种提取高品质胶原蛋白的方法。

背景技术:

胶原蛋白是人体内最重要的蛋白质之一,现已被广泛应用于医药、生物材料、食品、日用化工等领域。目前世界各国提取胶原蛋白的主要手段是采取强酸强碱、高温处理和酶解等,并且大量采用猪、牛骨和肌腱等疯牛病、口蹄疫病原隐患性原料。

由于酸碱处理污染环境,酶解通常在60度左右高温条件下进行,目前的提取方法不仅严重污染环境和消耗大量能源,并且在酸碱高温等条件下的提取,破坏了胶原蛋白的天然生物活性。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种提取方便、环保、保留胶原蛋白天然活性的高品质胶原蛋白的低温提取方法。

本发明的技术解决方案是:

一种低温提取高品质胶原蛋白的方法,其特征是:包括下列步骤:

(1)取清洁的鱼鳞或其他含胶原蛋白的动物原料,用酶解液进行酶解处理,酶解反应的温度为4~49℃;

(2)酶解处理后将酶解液过滤,得到胶原蛋白液体,经干燥得到胶原蛋白粉末。

所述鱼鳞是新鲜或干燥的鱼鳞。

酶解反应的时间为1~19小时,酶解液的pH值为3~9。

酶为金属蛋白酶、巯基蛋白酶、锌金属蛋白酶、丝氨酸羧肽酶、组织蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、胶原酶、内肽酶、无花果蛋白酶、酸蛋白酶中的一种或数种混合物。

酶解液的量为鱼鳞重量的1~19倍(即料液比为1∶1~19)。

酶的重量与鱼鳞的重量之比为0.01~10∶100。

本发明优点在于:

1.在低温(常温)条件下,运用选择性多位点酶切技术提取具有生物活性的胶原蛋白。即通过选择性酶切大分子胶原蛋白不同位点,调控最终产物分子量和功能片断。由于在低温条件下提取,使得胶原蛋白生物活性得以最大限度保留。

2.摒弃高温和强酸强碱处理,节省设备、能源、成本和劳动力,并且绿色环保。

3.不添加任何化学物质,不进行酸碱脱盐处理,保留天然微量元素及生物活性物质。

4.我国是世界上最大的水产品出产国,本发明采用原料主要来源于水产品加工剩余物,属循环经济和绿色经济,并且完全摒弃猪、牛骨和肌腱等疯牛病、口蹄疫病原隐患性原料。

具体实施方式:

一种低温提取高品质胶原蛋白的方法,包括下列步骤:

(1)选取新鲜或干燥的鱼鳞,用酶解液进行酶解处理,酶解反应的温度为4~49℃(例4℃、20℃、40℃、49℃);酶解反应的时间为1~19小时(例1小时、9小时、19小时),酶解液的pH值为3~9(例3、6、9),如果不在该范围,可使用HCl或NaOH调节。酶解液的量为鱼鳞重量的1~19倍(例1倍、5倍、9倍);酶的重量与鱼鳞的重量之比为0.01~10∶100(例0.01∶100、5∶100、10∶100);酶为金属蛋白酶、巯基蛋白酶、锌金属蛋白酶、丝氨酸羧肽酶、组织蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、胶原酶、内肽酶、无花果蛋白酶、酸蛋白酶等酶中的一种或数种混合物。

(2)酶解处理后将酶解液过滤得到胶原蛋白液体,过滤精度范围:0.15μm-150μm,滤液经干燥得到胶原蛋白粉末。

本发明所涉及的原料还可以是猪、牛骨和肌腱以外的无疯牛病、口蹄疫隐患的动物原料,如鱼皮和驴皮等。

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