[发明专利]一种提取紫草萘醌类色素的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种提取紫草萘醌类色素的方法。更具体地，本发明涉及一种采用亚临界1，1，1，2-四氟乙烷(R134a)与分子蒸馏技术结合提取紫草萘醌类色素浸膏及其系列产品的方法。

背景技术

紫草，为紫草科植物，常用中药，因其根为紫色而得名。收入中国药典紫草科药用植物主要有软紫草、硬紫草和滇紫草等三种。软紫草，又名新疆紫草，学名Arnebia euchroma(Royle)Johnst，，为新疆特有的紫草科多年生草本植物，主要生长在天山山脉阳坡草丛中，是药用紫草中质量最好，萘醌类物质含量最高的品种。作为传统中药，紫草的药用始载于《神农本草经》中，其味苦、性寒，具有凉血活血，清热解毒，消炎透疹等功效，用于血热毒盛，班疹紫黑，麻疹不透、疮疡、湿疹、吐血尿血、水火烫伤等症。现代药理学研究表明，紫草含有多种生理活性成分，其中以紫草素及其萘醌类衍生物研究最为集中，不仅具有抗菌、抗氧、抗癌、抗生育、抗甲状腺、降血糖、保肝护肝和提高免疫力等多种作用，而且还是一种高品质的天然色素，因此已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。传统提取紫草素及其衍生物主要采用溶剂浸泡或高温回流提取等方法，这些方法提取周期长、工序多，提取率低，主要用于对紫草中紫草素的提取和分离。如中国专利申请95110137.4是利用紫草根为原料，首先利用溶剂油进行连续多次浸提并用水浴加温法蒸馏提取，再经沉淀过滤、蒸馏粗提，浓缩粗炼获得脂溶性膏状紫草红色素精品，再经乳化，赋型剂溶化，混合，喷雾干燥等工序制成水溶性粉状红色素；00105615.8公开了一种采用脂溶性有机溶剂作为萃取剂，将紫草根用清水快速冲洗干净，剥下表皮，风干水分，然后用脂溶性有机溶剂与根系表皮按重量比6～10∶1浸提，浸提温度为脂溶性有机溶剂沸点下，时间为3～6小时，浸提3～4次提取紫草中红色素的方法；200410054722.1公开了以鲜紫草为原料，乙醇浸泡、液态粉碎、固液分离、减压蒸馏浓缩、乙酸乙酯溶解、冷沉、减压蒸馏回收乙酸乙酯，洗脱乙酸乙酯，蒸干洗脱剂的免加热提取工艺提取鲜紫草的方法；200810209673.2公开了一种将紫草根与含醇水溶液按一定料液比混合放入匀浆机中匀浆提取，将匀浆后所得的混合物固液分离，得提取液，将固形物再与含醇水溶液按一定料液比混合放入匀浆机中匀浆提取，将提取液合并后减压浓缩，从紫草根中提取紫草素的方法。这些方法普遍存在着提取温度偏高、使用有机溶剂和紫草中的有效成分利用率低等问题。

新型化工分离技术——超临界CO₂萃取技术也被用于紫草色素的提取，如中国专利99122568.6采用CO₂超临界萃取技术提取东北硬紫草根中的萘醌类色素；00122127.2采用CO₂作为一种特殊的溶剂取代有机溶剂提取法和植物油炒法，在常温和一定压力下，使用携带剂提取出紫草素；02117769.4提供一种紫草红色素提取方法，是以20～32Mpa压力下的液态CO₂萃取紫草根中的紫草红色素；200410015675.X是以硬紫草或软紫草为原料，首先用CO₂超临界萃取法对原料的干燥的根进行提取，得到粗提取物；除蜡：将CO₂超临界萃取物加入有机溶媒，加至溶液浑浊，放置，离心，出去蜡状物；络合和酸析：将上述除蜡后的紫草萘醌，溶于有机溶媒，加入2倍量的有机金属盐溶液，生成金属络合物沉淀，过滤，得金属离子络合物；加入有机溶媒和10％盐酸适量，充分搅拌使溶解，减压蒸除溶媒，加入低极性有机溶媒提取，用少量水洗至中性，干燥，蒸除溶媒，得含量大于80％的高纯度紫草总萘醌。但这些方法均存在提取成本偏高，产品中存在有机溶剂残留和操作步骤繁琐等问题。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术存在的缺陷与不足，提供一种采用亚临界1，1，1，2-四氟乙烷(R134a)与分子蒸馏技术结合提取紫草萘醌类色素浸膏及其系列产品的方法。该方法所得到的紫草萘醌类色素的浸膏和精制后的紫草萘醌类衍生物系列产品可用于医药工业、食品工业、化妆品工业和印染着色剂等。

为了实现上述目的，本发明是采用如下技术方案来予以实现的：

一种提取紫草萘醌类色素的方法，包括以下步骤：