[发明专利]一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂及其制备方法无效
| 申请号: | 201010221293.8 | 申请日: | 2010-07-08 |
| 公开(公告)号: | CN101884658A | 公开(公告)日: | 2010-11-17 |
| 发明(设计)人: | 郭成辉;毛长兴;陈开军;舒赟;蒋巧梅;李萍 | 申请(专利权)人: | 四川升和制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/286 | 分类号: | A61K36/286;A61K47/34;A61K9/08;A61K9/19;A61P15/00;A61P19/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 610041 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚乙二醇 十二 羟基 硬脂 复方 当归 药物 注射 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂,其特征在于,主要由当归提取物、川芎提取物、红花提取物和用于提高注射液澄明度的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶于注射用水制成的供注射用药物,所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为0.1g~1.0g/100ml。
2.根据权利要求1所述的一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂,其特征在于,所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为0.2g~0.5g/100ml。
3.根据权利要求1或2所述的一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂,其特征在于,所述复方当归药物注射制剂剂型为注射液或冻干粉针。
4.一种上述含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)取原料药材当归50~150g、川芎50~150g、红花50~150g;聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯1~10g;
(2)将当归、川芎、红花药材按照注射液提取与精制工艺制备得到当归提取物、川芎提取物、红花提取物,再加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯和注射用水配制成溶液;
(3)调节溶液pH值至5.0~9.0,溶液经微孔滤膜滤过;灌装,灭菌,即得。
5.根据权利要求4所述的含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂的制备方法,其特征在于,所述原料药材当归为100g、川芎为100g、红花为100g,聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯为2.0g。
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