[发明专利]一种多羟基甾醇衍生物及其制备和应用

权利要求书

1.一种多羟基甾醇衍生物，其特征在于：所述多羟基甾醇衍生物如式A所示：

2.一种按权利要求1所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：按如下步骤：

1)将真菌产黄青霉Penicillium chrysogenum于PDA以20-35℃培养4-7天作为菌种；

2)将上述菌种接种于固体培养基中，以20-35℃发酵培养30-35天；所得发酵产物用过量的乙酸乙酯浸泡2-3次，而后浓缩蒸干得总提取物；

3)将上述所得总提取物用氯仿-甲醇溶解，然后用硅胶柱进行色谱分离，先经石油醚-乙酸乙酯洗脱后再由氯仿-甲醇洗脱；

4)收集上述由氯仿-甲醇体积比20∶1至10∶1的梯度洗脱下的组分，将洗脱组分再由硅胶柱层析，收集洗脱液体积比10∶1梯度的洗脱组分，纯化后即为式A化合物。

3.按权利要求2所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：所述PDA培养基成分为：陈海水配制的20％的马铃薯浸出液1000mL、葡萄糖20g和琼脂20g，PH 6.5-7.0。

4.按权利要求3所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：所述陈海水配制的20％的马铃薯浸出液1000mL为每200g马铃薯加入1000mL海水。

5.按权利要求2所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：所述固体培养基的组成为：大米100g，陈海水100mL，蛋白胨0.6g。

6.按权利要求2所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中石油醚-乙酸乙酯梯度为1∶0至0∶1；氯仿-甲醇梯度为20∶1至1∶1。

7.按权利要求2所述的多羟基甾醇衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤4)再次硅胶柱层析是的洗脱液为氯仿-甲醇，梯度为20∶1至10∶1；所述步骤4)纯化为将洗脱下组分用C-18反相柱纯化，洗脱液为体积比为5∶1的甲醇-水，即得纯化后式A所示化合物。

8.一种按权利要求1所述的多羟基甾醇衍生物的应用，其特征在于：所述式A所示多羟基甾醇衍生物具有抑制真菌的作用。

9.按权利要求8所述的的多羟基甾醇衍生物的应用，其特征在于：所述式A所示多羟基甾醇衍生物具有抑制黑曲霉Aspergillus niger的作用。

10.一种按权利要求1所述的多羟基甾醇衍生物的应用，其特征在于：所述式A所示多羟基甾醇衍生物可作为制备抗真菌的药物。