[发明专利]一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用无效
申请号: | 201010208297.2 | 申请日: | 2010-06-24 |
公开(公告)号: | CN102294225A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 林伟;田辉平;朱玉霞;王磊;王鹏;李峥;郭晓峰 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | B01J20/18 | 分类号: | B01J20/18;B01J20/30;C10L1/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王景朝;庞立志 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 脱硫 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于从烃油中脱除硫的吸附剂,以吸附剂总重量为基准,至少包括以下组成:
1)SAPO分子筛,含量为1-20wt%
2)二氧化锆,含量为3-35wt%;
3)氧化硅源,含量为5-40wt%;
4)氧化锌,含量为10-80wt%;
5)至少一种选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂,含量为5-30wt%。
2.按照权利要求1所述的催化剂,其中,SAPO分子筛的含量为2-15wt%,二氧化锆的含量为5-25wt%,氧化硅源的含量为10-30wt%,氧化锌的含量为25-70wt%,选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为8-25wt%。
3.按照权利要求1所述的催化剂,其中,SAPO分子筛的含量为2-10wt%,二氧化锆的含量为8-15wt%,氧化硅源的含量为12-25wt%,氧化锌的含量为40-58wt%,选自钴、镍、铁和锰的金属促进剂的含量为12-20wt%。
4.按照权利要求1~3之一所述的催化剂,其中,SAPO分子筛为SAPO-11、SAPO-31和SAPO-34中的一种或几种。
5.按照权利要求1所述的催化剂,其中,所述氧化硅源为纯氧化硅,或是氧化硅含量大于45wt%的天然矿物。
6.按照权利要求1所述的催化剂,其中,氧化硅源为硅藻土、膨胀珍珠岩、高岭土、硅质岩、水解氧化硅、大孔氧化硅以及硅胶中的一种或几种。
7.权利要求1~6之一所述烃油脱硫吸附剂的制备方法,包括:
(1)使二氧化锆前身物在酸溶液中水解,形成溶胶;
(2)使溶胶与氧化硅源、SAPO分子筛和氧化锌接触,形成载体混合物,成型、干燥、焙烧,得到载体;
(3)在载体中引入含金属促进剂的化合物,得到吸附剂前体;
(4)干燥、焙烧吸附剂前体;
(5)把焙烧后的吸附剂前体在氢气气氛下还原,得到吸附剂。
8.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(1)中,所述二氧化锆前身物是能够在步骤(1)中水解、在步骤(2)中焙烧后以二氧化锆的形式存在的化合物。
9.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(1)中,所述二氧化锆前身物选自四氯化锆、氧氯化锆、醋酸锆、水合氧化锆、无定形二氧化锆中的一种或几种。
10.按照权利要求7所述的制备方法,其中,步骤(1)中,所述酸选自可溶于水的无机酸和/或有机酸中的一种或几种,酸的用量是使水解后溶液的pH值小于6.0。
11.按照权利要求7所述的制备方法,其中,步骤(1)中,所述酸选自盐酸、硝酸、磷酸和醋酸中的一种或几种,其中酸的用量是使水解后溶液的pH值小于4.0。
12.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(2)中,向溶胶中先加入氧化硅源,再同时或依次加入氧化锌以及SAPO分子筛,或将三者同时加入。
13.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(2)中,载体混合物干燥的温度是室温至400℃,焙烧温度为400-700℃,焙烧时间至少为0.5小时。
14.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(3)中,采用浸渍或沉淀的方法在载体上引入含金属促进剂的化合物。
15.按照权利要求7所述的制备方法,所述含金属促进剂的化合物选自金属促进剂的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物,以及其中两种或两种以上的混合物。
16.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(4)中,引入促进剂组分的载体在约50-300℃下,干燥0.5-8小时,干燥后,在有氧气或含氧气体存在的条件下在约300-800℃下焙烧,直至挥发性物质被除去并且金属促进剂被转化为金属氧化物,得到吸附剂前体。
17.按照权利要求7所述的制备方法,步骤(5)中,将吸附剂前体在300-600℃含氢气氛下进行还原,使金属促进剂基本上以还原态存在。
18.一种烃油脱硫方法,包括:使含硫烃油与权利要求1~6之一所述吸附剂在氢气气氛下充分接触,温度和压力条件为:350-500℃,0.5-4MPa,在此过程中烃油中的硫被吸附到吸附剂上,从而得到低硫含量的烃油。
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