[发明专利]接触产品及其制备方法无效
申请号: | 201010206749.3 | 申请日: | 2005-03-14 |
公开(公告)号: | CN101880347A | 公开(公告)日: | 2010-11-10 |
发明(设计)人: | 高沖和夫 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C08F210/16 | 分类号: | C08F210/16;C08F4/70;C08F4/6592 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 陈平 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 接触 产品 及其 制备 方法 | ||
本申请是申请日为2005年3月14日,申请号为200510054595.X的发明名称为《制备接触产品的方法;加聚用催化剂组分;制备加聚用催化剂的方法;及制备加聚物的方法》的申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种用于制备接触产品的方法;一种加聚用催化剂组分,其包含所述的接触产品;一种使用所述的催化剂组分制备加聚用催化剂的方法;和一种使用所述的催化剂制备加聚物的方法。
背景技术
下面所谓的单点催化剂(single site catalyst)是已知的,其用于制备烯烃聚合物例如聚丙烯和聚乙烯:
(1)一种通过下面方法得到的催化剂:使包含金属茂配位化合物例如金属茂配位化合物和半金属茂配位化合物的催化剂组分,与用于活化的共催化剂组分例如铝噁烷(aluminoxane)和三(正-丁基)铵四(五氟苯基)硼酸盐接触(JP 58-19309A,对应于美国专利4,542,199和JP 1-502036W,对应于EP277004A);和
(2)一种通过下面方法得到的催化剂:使金属茂配位化合物、三异丁基铵和用于活化的作为共催化剂组分的十六氟钴酞菁钴彼此接触(JP2001-247611A,对应于EP 1113025A)。
发明内容
发明概述
但是,上面所述的每种催化剂的问题在于:其聚合活性/单位量的用于活化的共催化剂组分在烯烃加聚中是不足的。
考虑到上面所述的问题,本发明的一个目的在于:提供(1)一种用于制备接触产品的方法,所述的接触产品可以用作具有优异聚合活性的加聚用催化剂组分,(2)一种加聚用催化剂组分,其包含通过所述的方法制备接触产品,(3)一种使用所述的加聚用催化剂组分制备加聚用催化剂的方法,和(4)一种使用所述加聚用催化剂制备加聚物的方法。
本发明是一种用于制备接触产品的方法,该方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤。
此外,本发明是一种加聚用催化剂组分,其包含通过上面所述的用于制备接触产品的方法所制备的接触产品。
再有,本发明是一种用于制备加聚用催化剂的方法,该方法包含使上面所述的加聚用催化剂组分、第3至12族或镧系的金属原子的化合物和任选的有机铝化合物彼此接触的步骤。
另外,本发明是一种用于制备加聚物的方法,该方法包含在通过上面所述的用于制备加聚用催化剂的方法所制备的加聚用催化剂存在下,加聚可加聚单体的步骤。
在本发明中,术语“接触产品”是指通过两种或多种原料相互接触而得到的产品;且上面所述的“接触产品”、“第3至12族或镧系的金属原子的化合物”和“有机铝化合物”在以下分别称为“化合物(A)”、“化合物(B)”、“化合物(C)”。
发明详述
在本发明中,上面所述的酞菁配位化合物是指酞菁和金属之间的配位化合物,或酞菁衍生物和金属之间的配位化合物;和上面所述的“卟啉配位化合物”是指卟啉和金属之间的配位化合物,或卟啉衍生物和和金属之间的配位化合物。
优选的是由下式[2]表示的配位化合物:
其中,M1是周期表的第2至12族或镧系的原子(IUPAC Inorganic ChemistryNomenclature 1989年修订);所有的T是碳或氮原子,和优选是氮原子;R2是氢原子、卤原子或烃基;各个R2是彼此相同或不同,和可以彼此连接形成环;R3是独立于R2的氢原子、卤原子或烃基;各个R3是彼此相同或不同;当T是氮原子时,所有的R3都不存在;m是M1的化合价和优选为2;X1是氢原子、卤原子、烃基或烃氧基;且当存在多个X1时,它们彼此相同或不同。
在式[2]中的M1的实例是钪原子、钇原子、钛原子、锆原子、钒原子、铬原子、钼原子、锰原子、铼原子、铁原子、钌原子、钴原子、铑原子、镍原子、钯原子、铂原子、铜原子、银原子、金原子、锌原子、镉原子、汞原子、钐原子和镱原子。在它们当中,优选第9或12族的原子,特别优选的是钴原子或锌原子。
在式[2]中的R2和R3的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在它们当中,优选的是氟原子。
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