[发明专利]一种共固定化细胞因子及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及将药物固定在可降解材料上用于制备治疗疾病的药物领域，具体涉及一种共固定化细胞因子及其制备方法和应用。

背景技术

子宫颈癌(Carcinoma of Cervix)是全球女性所患恶性肿瘤中仅次于乳腺癌的常见恶性肿瘤，在一些发展中国家妇女中其发病率仍属第1位。它是通常发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及颈管内膜的柱状上皮细胞交界处的恶性肿瘤。近50年来，随着社会经济和卫生事业的发展，子宫颈癌在发达国家的发病率已大幅度下降，但是在发展中国家，子宫颈癌的发病率和死亡率仍居高不下。据国际癌症研究中心近年估计其5年患病为15518万人，其中100余万在发展中国家，30余万在发达国家(齐祥意.对宫颈癌的浅见[J].中国现代药物应用，2010，4(3)：227-228.)。

现有医学技术对子宫颈癌还没有彻底治愈的方法，但会根据患者的不同情况施以不同的治疗方法与药物。在临床上常见的宫颈癌治疗方法有手术治疗，药物治疗和物理治疗。化学药物和放射药物的选择性不高，既能抑制和杀伤肿瘤细胞，也可损伤体内正常组织和细胞，在治疗中出现明显的毒副作用，治疗效果不理想；而物理疗法，如激光、冷冻、电灼等治疗较多出现活动性渗血，造成下腹隐痛不适，出现阴道流液甚至感染等副作用，给病人带来极大的生理上和心理上的痛苦。

2006年以来，子宫颈癌预防性Gardasil疫苗已在全球49个国家获得批准，获批国家规模还在不断扩大。在加拿大，推荐Gardasil疫苗给9-13岁女性使用。相关研究发现其显著降低宫颈癌发病率的潜力，并且经济实惠(Morris SK，Nguyen CK.The human papillomavirus vaccine in Canada[J].Can J Public Health，2008，99(2)：114-116.)，但是仍然存在很多问题，例如子宫颈癌预防性疫苗成本较高，难以在发展中国家广泛推广，另外接种的年龄、对象、阶段以及潜在的毒副作用尚未清楚，而治疗性疫苗尚停留在I/II期临床试验阶段，目前还没有在人体进行相关试验，真正应用于广大癌患者还需要相当长的一段时间(沈亮，张辉.子宫颈癌疫苗的研究进展[J].国际妇产科学杂志，2009，36(2)：113-116.；朱雪琼，石一复.HPV疫苗预防子宫颈癌临床研究进展[J].实用肿瘤杂志，2010，25(1)：12-15)。

同时，随着细胞凋亡及其与癌症治疗的相关性已逐渐成为科学家们的研究热点，宫颈癌细胞凋亡的研究也成为肿瘤细胞生物学的重要组成部分。近年来，针对凋亡在肿瘤对化疗药物敏感性中作用的研究越来越多，通过诱发凋亡来治疗恶性肿瘤已成为研究恶性肿瘤的新热点，因此，研发长效、控释、低毒的抗肿瘤制剂成为当今癌症药物治疗研究的主要目标。