[发明专利]L-DOPA改性复合药物缓释支架涂层及其制备方法

权利要求书

1.一种L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层，其特征在于：所述涂层由药物与聚合物组成；所述涂层的材料为L-DOPA改性的无机SiO₂与高分子聚合物复合的涂层材料。

2.根据权利要求1所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层，其特征在于：所述高分子聚合物为聚乙二醇PEG，其分子量为6000-30000。

3.根据权利要求1所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层，其特征在于：所述药物为防治血栓栓塞性心血管疾病的药物，包括阿司匹林、紫杉醇、雷帕霉素、肝素、更生霉素、丝裂霉素、大黄素、环孢霉素中的一种或几种。

4.一种如权利要求1、2或3所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：SiO₂的先驱液正硅酸四乙酯经水解、缩聚后，与高分子聚合物和药物共混，同时加入涂层改性剂，提拉法制备涂层。

5.根据权利要求4所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤如下：

（1）SiO₂先驱液的配制：正硅酸四乙酯水解、缩聚在乙醇和去离子水的混合溶液中进行，正硅酸四乙酯、乙醇、去离子水的摩尔数比为1:2-10:2-10；在酸性环境下水解，弱碱性环境下缩聚；

（2）涂层溶液的配制：在以上制备的SiO₂先驱液中加入高分子聚合物，无机SiO₂与高分子PEG的重量比为1～99：1；同时加入药物，药物装载量为SiO₂-PEG重量的0.01-10%；并加入涂层改性剂左旋多巴L-DOPA，L-DOPA用量为PEG-SiO₂的重量的0.5-5%，搅拌0.5-5小时；

（3）涂层的制备：金属支架经过表面预处理，提拉法制备涂层。

6.根据权利要求5所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述的正硅酸四乙酯、乙醇、去离子水的摩尔数比为1:6:6。

7.根据权利要求5所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述的酸性环境由无机酸引入，调节pH值为2-4；所述无机酸包括盐酸、硝酸、草酸或醋酸。

8.根据权利要求5所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述的碱性环境由r-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES引入，调节pH值为7-9。

9.根据权利要求4或5所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述提拉法制备的涂层厚度为0.1-50微米。

10.根据权利要求4或5所述的L-DOPA改性有机-无机复合药物缓释支架涂层的制备方法，其特征在于：所述金属支架为316L不锈钢支架、镍钛合金支架、钴铬合金支架、镁合金支架或铂合金支架。