[发明专利]一种治疗银屑病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗银屑病的药物，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：黄芩100～500份、关黄柏或黄柏60～400份、硬脂酸100～150份、硬脂醇60～100份、白凡士林100～200份、三乙醇胺10～20份、甘油40～60份、十二烷基硫酸钠8～12份、月桂氮卓酮30～50份、羟苯乙酯0.5～1.5份、亚硫酸氢钠0.5～1.5份。

2.根据权利要求1所述的治疗银屑病的药物，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：黄芩200～300份、关黄柏或黄柏100～320份、硬脂酸110～130份、硬脂醇70～90份、白凡士林140～160份、三乙醇胺14～16份、甘油45～55份、十二烷基硫酸钠9～11份、月桂氮卓酮35～45份、羟苯乙酯0.8～1.2份、亚硫酸氢钠0.8～1.2份。

3.根据权利要求2所述的治疗银屑病的药物，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：黄芩240份、关黄柏或黄柏160份、硬脂酸120份、硬脂醇80份、白凡士林150份、三乙醇胺15份、甘油50份、十二烷基硫酸钠10份、月桂氮卓酮40份、羟苯乙酯1份、亚硫酸氢钠1份。

4.根据权利要求1或2或3所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、黄芩预处理：将黄芩加水煎煮1～3次后，合并煎液，过滤、滤液减压浓缩至每2ml药液中含原药材1g，再用乙醇溶液精制至每1ml药液中含原药材1g；

b、关黄柏或黄柏预处理：将关黄柏或黄柏用乙醇溶液回流提取1～3次后，过滤，滤液减压浓缩至每1ml药液中含原药材1g；

c、油相的配制：将硬脂酸、硬脂醇和白凡士林加热熔融后，作为油相；

d、水相的配制：将三乙醇胺和甘油水浴加热至90℃作为水相，将十二烷基硫酸钠、月桂氮卓酮、羟苯乙酯和亚硫酸氢钠加热溶解后加入水相中；

e、乳化：在温度80～90℃左右时，将预处理过的关黄柏或黄柏、黄芩和水相溶液加入到油相中，边加边搅拌，使乳化完全，并充分搅拌均匀即可。

5.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤a中所述的乙醇精制为：向减压浓缩后的黄芩煎液中加入乙醇溶液使含醇量达60vt％，搅拌均匀后静置24小时，再于压力0.08MPa，温度60℃条件下减压浓缩。

6.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤a中所述的煎煮加水量为黄芩质量的8倍，煎煮时间为每次1小时。

7.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤a中或步骤b中所述的减压浓缩的压力为0.08MPa，温度60℃。

8.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤b中所述的对关黄柏或黄柏乙醇回流提取所用的乙醇溶液浓度为75vt％，用量为关黄柏或黄柏质量的8倍，每次提取1小时。

9.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤c中所述的加热温度为90℃。

10.根据权利要求4所述的治疗银屑病的药物的制备方法，其特征在于，步骤e中所述的温度为85℃。